[发明专利]一种使孢子快速萌发的方法无效
申请号: | 200910009352.2 | 申请日: | 2009-02-20 |
公开(公告)号: | CN101760434A | 公开(公告)日: | 2010-06-30 |
发明(设计)人: | 张新春 | 申请(专利权)人: | 张新春 |
主分类号: | C12N1/14 | 分类号: | C12N1/14;C12N3/00;C12R1/645 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 571737 海南省*** | 国省代码: | 海南;66 |
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摘要: | 本发明涉及一种使孢子快速萌发的方法,具体的说是在培养皿法的基础上进行改进的孢子萌发方法。与常用的传统的孢子萌发方法主要有悬滴法、载玻片上萌发法、培养皿中萌发法、琼脂平板表面萌发法及其它特殊方法相比,在相同的时间条件下,本方法可以大幅度提高孢子萌发率。 | ||
搜索关键词: | 一种 孢子 快速 萌发 方法 | ||
【主权项】:
一种使孢子快速萌发的方法,包括以下步骤:A、取孢子菌株在PDA培养基上置于培养箱内进行单孢培养,待菌丝长满皿后,置于光照下连续照射至少4天,诱导孢子的产生;B、用适当量的无菌水冲洗菌落表面,得到孢子液,孢子液经过过滤得到孢子悬浮液,然后用无菌水稀释,使孢子浓度达到105个/ml;C、取配置好的孢子悬浮液进行悬滴法和载玻片萌发法操作;D、把从步骤B得到的部分孢子悬浮液离心,保留部分上清约,备用;E、无菌条件下,把灭过菌的孔径为0.45um的透明微孔滤膜平铺在事先准备好的PDA平板上,使膜与培养基表面紧密接触,不留空隙;F、取步骤D离心得到的孢子悬浮液平铺到滤膜上,用三角玻棒摊匀,用封口膜封口后置于28℃培养箱培养。
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