[发明专利]双芳基脲类衍生物及其用于制备抗肿瘤药物的用途有效
申请号: | 200910011417.7 | 申请日: | 2009-05-06 |
公开(公告)号: | CN101550136A | 公开(公告)日: | 2009-10-07 |
发明(设计)人: | 宫平;刘亚婧;赵燕芳;翟鑫 | 申请(专利权)人: | 沈阳药科大学 |
主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04;A61K31/519;A61P35/00 |
代理公司: | 沈阳杰克知识产权代理有限公司 | 代理人: | 李宇彤 |
地址: | 110016辽宁*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | 本发明属于医药技术领域,涉及通式I所示的双芳基脲类衍生物或其药学上可接受的盐,其中取代基Ar1、Ar2、X和n具有在说明书中给出的含义。式I的衍生物可用于制备受体蛋白酪氨酸激酶抑制剂,以及在制备治疗和/或预防癌症和其它增生性疾病的药物中的应用。本发明所述的衍生物或其药学上可接受的盐可以作为活性成分与药学上各种载体或赋形剂混合制备成临床需要的组合物及各种制剂,用于制备治疗和/或预防各种癌症。 | ||
搜索关键词: | 双芳基脲类 衍生物 及其 用于 制备 肿瘤 药物 用途 | ||
【主权项】:
1、通式I的衍生物或其药学上可接受的盐,
其中,Ar1为苯基、萘基或5-10元杂芳基,所述杂芳基含有1-3个选自O、N和S的杂原子,且Ar1任选1-3个R1取代;Ar2为选自呋喃,吡咯,吡啶并嘧啶或吡啶并噁唑的杂芳基,所述杂芳基任选1-3个R2取代;n为0-4之间的整数;X为O,N或S原子;R1为氢、卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、羟基、羧基、硝基、氰基、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、N-(C1-C4)烷基氨基、N,N-二(C1-C4)烷基氨基、(C1-C4)烷基硫基、(C1-C4)烷基亚磺酰基、(C1-C4)烷基磺酰基、(C1-C4)烷氧基甲基、(C1-C4)烷氧基乙基、(C1-C4)烷基酰基、N-(C1-C4)烷基氨基甲酰基、N,N-二(C1-C4)烷基氨基甲酰基、N-(C1-C4)烷基氨基磺酰基、N,N-二(C1-C4)烷基氨基磺酰基、(C1-C3)亚烷基二氧基;R2为氢、氧代、三氟甲基、三氟甲氧基、氨基、羟基、氰基、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、N-(C1-C4)烷基氨基、N,N-二(C1-C4)烷基氨基、(C1-C4)烷基硫基、(C1-C4)烷氧基甲基、(C1-C4)烷氧基乙基、(C1-C4)烷基酰基。
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