[发明专利]化学沉淀法检测血清小而密低密度脂蛋白的方法无效

专利信息
申请号: 200910028987.7 申请日: 2009-02-08
公开(公告)号: CN101482570A 公开(公告)日: 2009-07-15
发明(设计)人: 王惠民;丛辉;鞠少卿 申请(专利权)人: 南通大学附属医院
主分类号: G01N33/92 分类号: G01N33/92;G01N21/78
代理公司: 南通市永通专利事务所 代理人: 葛 雷
地址: 226001*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明公开了一种化学沉淀法检测血清小而密低密度脂蛋白的方法,包括样本的预处理、血清测定等步骤。本发明准确可靠,可作为一种准确可靠sdLDL检测方法。
搜索关键词: 化学 沉淀 检测 血清 密度 脂蛋白 方法
【主权项】:
1、化学沉淀法检测血清小而密低密度脂蛋白的方法,其特征是:包括下列步骤:1)测试前标本处理:取肝素—镁试剂0.2ml加入0.2ml血清置于1.5ml离心管中,混匀,试管密封置37℃孵育10min,立即转放置4℃冰箱15min,12000rpm离心15min,取上清液作为待测标本;所述肝素—镁试剂是含145U/mL肝素、氯化镁79mmol/L、0.1g/L硫酸葡聚糖的试剂;2)检测:经过方法处理后待测样本中仅含sdLDL而无其他低密度脂蛋白胆固醇,测定待测样本中LDL-C浓度即得该样本sdLDL浓度;具体测试方法如下:采用包括R1、R2试剂的胆固醇试剂盒进行双试剂测定,R1试剂中含有聚阴离子与sdLDL形成复合物而遮蔽sdLDL-C,血清中HDL在表面活性剂作用下与酶试剂产生不完整的Trinder反应,反应中产生的H2O2在缺乏偶联剂时被消耗而不显色;当加入R2试剂时,含对sdLDL-C有特异作用的表面活性剂能水解sdLDL-C,释放出其胆固醇,参与完整的Trinder反应,测定546nm处的吸光度与sdLDL-C的浓度成正比,测定仪器为全自动生化分析仪。
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