[发明专利]一种氟比洛芬的制备方法无效
| 申请号： | 200910031714.8 | 申请日： | 2009-07-13 |
| 公开（公告）号： | CN101585760A | 公开（公告）日： | 2009-11-25 |
| 发明（设计）人： | 燕立波;王丽;陈发普;王伸勇;黄迎春 | 申请（专利权）人： | 江苏开元医药化工有限公司;南京赛诺科技有限公司;安徽赛诺医药化工有限公司 |
| 主分类号： | C07C57/58 | 分类号： | C07C57/58;C07C51/09;A61K31/192;A61P29/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 210004江苏省*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种氟比洛芬的制备方法，属于医药和化工领域。本发明通过改良的Gomberg-bachmann反应，以亚硝酸钠或亚硝酸异戊酯为重氮化试剂，硅胶为脱水剂，2-(4-氨基-3-氟苯基)丙酸乙酯与苯偶联反应得到2-(2-氟-4-联苯基)丙酸乙酯，经水解后得目标产物氟比洛芬，二步收率50％。本氟比洛芬的制备方法具有工艺简单，操作方便，成本较低，适合工业生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、一种氟比洛芬的制备方法，该方法包括以下步骤：a.将2-(4-氨基-3-氟苯基)丙酸乙酯溶于过量干燥的苯中，加干燥的硅胶，回流一小时后冷到50℃，慢慢加亚硝酸钠，加完后保温二小时，冷到室温，过滤，滤液回收苯后得到2-(2-氟-4-联苯基)丙酸乙酯直接用于下一步水解；b.将上述偶联物2-(4-氨基-3-氟苯基)丙酸乙酯悬浮于30％盐酸中，回流24小时后用甲苯提取，水洗到中性，回收甲苯后得粗产品，用活性炭脱色后得精品；
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