[发明专利]一组2、4、6取代基-吡啶并(3,2-d)嘧啶衍生物及其应用无效
| 申请号： | 200910032566.1 | 申请日： | 2009-07-02 |
| 公开（公告）号： | CN101597292A | 公开（公告）日： | 2009-12-09 |
| 发明（设计）人： | 林远 | 申请（专利权）人： | 史秋芳 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04;A61K31/519;A61P37/02;A61P29/00;A61P35/00;A61P37/06;A61P37/08;A61P35/04 |
| 代理公司： | 南京众联专利代理有限公司 | 代理人： | 孙忠浩 |
| 地址： | 210009江苏省南京*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及一组2、4、6取代基-吡啶并(3，2-d)嘧啶衍生物，在吡啶并(3，2-d)嘧啶稠杂环的2、4和6位由取代基R1、R2和R3取代，其中：R1为氢原子，或氨基，或甲基，或羟基，或巯基，或烷基，或烯基，或炔基，或芳基，或杂环等基团；R2为含有氮杂原子和取代基的芳香杂环化合物；R3为含有取代基的苯或芳香杂环化合物。本发明在医学上用于免疫调节，或抗炎，或抗增生类药物。 | ||
| 搜索关键词： | 一组 取代 吡啶 嘧啶 衍生物 及其 应用 | ||
【主权项】：
1、一组2、4、6取代基-吡啶并(3，2-d)嘧啶衍生物，基本骨架结构为一个吡啶并(3，2-d)嘧啶稠杂环，其特征在于：在吡啶并(3，2-d)嘧啶稠杂环的2、4和6位由取代基R1、R2和R3取代，衍生物的分子结构如通式I所示：![]()
其中：R1为氢原子，或氨基，或甲基，或羟基，或巯基，或烷基，或烯基，或炔基，或芳基，或杂环等基团；R2为含有氮杂原子和取代基的芳香杂环化合物；R3为含有取代基的苯或芳香杂环化合物。
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