[发明专利]二氢吡啶类肿瘤化疗增敏剂及其制备方法与应用无效
| 申请号： | 200910035060.6 | 申请日： | 2009-09-15 |
| 公开（公告）号： | CN101648902A | 公开（公告）日： | 2010-02-17 |
| 发明（设计）人： | 陈国华;张明亮 | 申请（专利权）人： | 中国药科大学 |
| 主分类号： | C07D211/90 | 分类号： | C07D211/90;C07D413/06;A61K31/4422;A61K31/496;A61K31/4439;A61P35/00;A61P35/02 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 211198江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及通式(I)、(II)、(III)的化合物、及通式(I)、(II)的化合物其药学上可接受的药用酸加成盐或其药学上可接受的药用酸加成盐的水合物，其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8的定义同说明书。本发明还公开了上述化合物的制备方法和它们在肿瘤化疗中的增敏作用。 | ||
| 搜索关键词： | 二氢吡啶 肿瘤 化疗 增敏剂 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
1、通式(I)的化合物、其药学上可接受的药用酸加成盐或其药学上可接受的药用酸加成盐的水合物：![]()
其中，R1和R2相同或不同，各自独立地代表氢、烷基，该烷基任选地带有卤素、氨基、芳氨基、羟基、C1-C6烷氧基、羧基或烷氧基羰基取代基；或R1和R2相同或不同，各自独立地代表取代的或无取代的杂环、芳环或芳烷基。R5和R6相同或不同，各自独立地代表C1-C8烷基，该烷基任选地带有卤素、氨基、羟基或C1-C6烷氧基取代基。R7和R8相同或不同，各自独立地代表氢、卤素、氰基、三氟甲基、三氟甲氧基、甲硫基、硝基、氨基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4链烯基或C1-C4炔基。
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