[发明专利]猴头健胃灵中药的质量检测方法无效
申请号: | 200910043491.7 | 申请日: | 2009-05-22 |
公开(公告)号: | CN101569702A | 公开(公告)日: | 2009-11-04 |
发明(设计)人: | 常耀台;何述金;周代俊 | 申请(专利权)人: | 湖南新汇制药有限公司 |
主分类号: | A61K36/8905 | 分类号: | A61K36/8905;A61K9/48;A61P1/04;G01N30/36;G01N30/90;A61K35/56 |
代理公司: | 长沙市融智专利事务所 | 代理人: | 颜 勇 |
地址: | 410200湖南*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | 猴头健胃灵中药的质量检测方法,其步骤包括对延胡索的薄层色谱鉴别,通过高效液相色谱法测定白芍中芍药苷的含量不少于0.40mg,本发明还涉及以下检测以下步骤:a.对香附的薄层色谱进行鉴别;b.对白芍、甘草的薄层色谱进行鉴别;c.采用高效液相色谱法测定腺苷C10H13N5O4的含量不得少于0.070mg。本发明的方法可以有效地提高猴头健胃灵中药的质量标准,燕通过发明的检测方法,对有关检测指标推陈出新,增加检测指标,严格控制产品质量和确保疗效。 | ||
搜索关键词: | 猴头 健胃 中药 质量 检测 方法 | ||
【主权项】:
1、猴头健胃灵中药的质量检测方法,其步骤包括对延胡索的薄层色谱鉴别,通过高效液相色谱法测定白芍中芍药苷的含量不少于0.40mg,其特征在于,还包括以下步骤:a、对香附的薄层色谱进行鉴别;b、对白芍、甘草的薄层色谱进行鉴别;c、采用高效液相色谱法测定腺苷C10H13N5O4的含量不得少于0.070mg。2根据权利要求1所述的猴头健胃灵中药的质量检测方法,其特征在于,a、香附的薄层色谱鉴别是:取猴头健胃灵胶囊内容物10g,置500ml圆底烧瓶中,加水200ml,连接挥发油测定器,自测定器上端加水使充满刻度部分,并溢流入烧瓶为止,再加乙酸乙酯2ml,连接回流冷凝管,加热回流2小时,分取乙酸乙酯液,作为供试品溶液;另取香附对照药材1g,同法制成对照药材溶液;再取α-香附酮对照品,加乙酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液;吸取上述三种溶液各10μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯-冰醋酸92∶5∶5为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯254nm下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;喷以二硝基苯肼试液,放置片刻,斑点渐变为橙红色;b、白芍、甘草的薄层色谱鉴别是:取猴头健胃灵胶囊内容物5g,加乙醚50ml,加热回流1小时,滤过,滤液弃去,药渣加甲醇40ml,加热回流1小时,滤过,滤液蒸干,残渣加水40ml使溶解,用正丁醇提取3次,每次20ml,合并正丁醇液,用水洗涤3次,每次20ml,蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液;另取甘草对照药材1g,同法制成对照药材溶液;再取芍药苷对照品,加乙醇制成每1ml含1mg溶液,作为对照品溶液;吸取上述三种溶液各2μl,分别点于同一用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水15∶1∶1∶2为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,供试品色谱中,在与甘草对照药材色谱及芍药苷对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;再置紫外光灯365nm下检视,供试品色谱中,在与甘草对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点;c、采用高效液相色谱法测定腺苷的含量:色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水6∶94为流动相;检测波长为260nm;理论板数按腺苷峰计算应不低于5000;对照品溶液的制备:取腺苷对照品适量,精密称定,加水制成每1ml含10μg的溶液,即得;供试品溶液的制备:取猴头健胃灵胶囊装量差异项下的内容物,混匀,取约2g,精密称定,精密加入水50ml,密塞,称定重量,加热回流30分钟,放冷,再称定重量,用水补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得;测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl,注入液相色谱仪,测定,即得;猴头健胃灵胶囊每粒含腺苷(C10H13N5O4)不得少于0.070mg。
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