[发明专利]当归补血口服液中黄芪甲苷含量的测定方法

摘要

本发明公开了一种当归补血口服液中黄芪甲苷的含量测定方法，它采用正丁醇提取-氨试液洗涤，用高效液相-蒸发光散射检测法测定含量，通过对测试时的几个重要参数进行确定，测试结果表明，此方法所得到的色谱图基线平稳，峰形良好，可达到基线分离。灵敏度、稳定性及重现性亦能符合含量测定的要求，且操作简便，是一种检测口服液中黄芪甲苷成分有效的分析方法。

主权项

1、一种当归补血口服液中黄芪甲苷的含量测定方法，其具体步骤为：(一)确定色谱条件：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水36∶64为流动相；柱温∶室温；流速：1.0mL/min；蒸发光散射检测器条件：漂移管温度：35℃～45℃，载气流速2.7L/min，载气压力3.1Bar；(二)对照品溶液的制备：称取黄芪甲苷对照品适量，加甲醇制成每1ml溶液中含黄芪甲苷0.4mg的溶液备用；(三)供试品溶液的制备：量取待测品10ml，置分液漏斗中，加水饱和正丁醇提取4次，每次振摇200～250次，正丁醇用量每次20ml，合并四次正丁醇提取液；用氨试液将上述所得的正丁醇提取液洗涤两次，每次取氨试液20ml，第一次氨试液洗涤待完全分层后，弃去氨液；第二次氨试液洗涤时需静置2～4小时，再弃去氨液；取所得正丁醇提取液，蒸干，残渣加甲醇溶解并转移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得供试品溶液；(四)分别吸取对照品溶液10μl、20μl，供试品溶液10μl，注入高效液相色谱仪，蒸发光散射检测器测定，即得测定结果。