[发明专利]一种小麦酒精废糟液生产真菌菌粉及真菌多糖的方法无效
申请号: | 200910066217.1 | 申请日: | 2009-10-22 |
公开(公告)号: | CN101709308A | 公开(公告)日: | 2010-05-19 |
发明(设计)人: | 曹文伟;杨建武;左丽萍 | 申请(专利权)人: | 河南健古生物工程有限公司 |
主分类号: | C12P1/02 | 分类号: | C12P1/02;C12P19/04;C12R1/79;C12R1/645 |
代理公司: | 洛阳市凯旋专利事务所 41112 | 代理人: | 林志坚 |
地址: | 471003 河南*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | 本发明公开一种小麦酒精废糟液生产真菌菌粉及真菌多糖的方法,涉及小麦酒精废糟液的再利用技术,包括如下步骤:a、获得清液:b、获得菌种扩培培养基,进行菌种扩培;c、种子发酵罐培养:d、将发酵液“内含菌丝体”加入提取多糖时获得的泸饼,以调解含水量;获得食用、药用真菌菌粉;e、食用、药用真菌多糖的生产:按步骤c,获得食用、药用真菌多糖产品;本发明实现了小麦酒精废糟液的综合利用,变废为宝目的,并可将废糟液转化成高产值的保健食品和贵重的药品原料。 | ||
搜索关键词: | 一种 小麦 酒精 废糟液 生产 真菌 多糖 方法 | ||
【主权项】:
1.一种小麦酒精废糟液生产真菌菌粉及真菌多糖的方法,其特征是:所述小麦酒精废糟液以小麦为原料,经过液体深层发酵,酿造酒精,获得酒精废糟液,包括如下步骤:a、获得清液:将所述小麦酒精废糟液中的固体由液体分离分离出来,获得清液;b、获得菌种扩培培养基,进行菌种扩培;1)、斜面菌种培养基制备和斜面菌种扩培;斜面菌种培养基采用PDA综合培养基接种于24-27℃下培养10-15天;2)、摇瓶培养基,种子发酵罐的培养基制备及种子扩培:摇瓶培养基和种子发酵罐培养基相同,即步骤a所获得清液加入0-0.5%酵母膏;0-4%蔗糖,用NaOH和HCl调PH值至5.5-6.5;摇瓶培养:取前述获取物250毫升的三角瓶内,装入70-90毫升的培养基,750毫升三角瓶,装量为100-120毫升/瓶;灭菌后,冷却至30℃时接入斜面菌种“PDA培养基上生长的,不超过10天的食用、药用真菌的菌种”用接种下一小块,大约1cm2左右纯培养物,于24-27℃条件下,静置24小时后置于摇床上160-180rpm于24-27℃左右,振荡培养48-72小时;c、种子发酵罐培养:在通用式机械搅拌发酵罐或者气升式气体搅拌式发酵罐中进行;常规灭菌后按5-10%接种量,接入摇瓶种子,其发酵条件为:采用机械搅拌式发酵罐;0-12小时:搅拌速度为80-100rpm,通气量为0.5∶1vvm;或12-72小时搅拌速度120rpm-140rpm通气量为0.5∶1vvm,采用气升式空气搅拌式发酵罐;或0-12小时时0.25∶1vvm,12-72小时为0.5∶1vvm;其中种子发酵罐培养温度为24-27℃;发酵周期为48-72小时;获得发酵培养基后,进行食用、药用真菌液体深层发酵:发酵培养基的成份与摇瓶、种子发酵罐的扩培培养基相同;即步骤a所获得清液加入0-0.15%酵母膏,0-4%蔗糖,用NaOH和HCl调PH值至5.5-6.5;然后常规灭菌,灭菌后按5-10%的接种量,接入种子;其中发酵控制:前72小时与种子发酵罐条件相同,用机械搅拌发酵罐;72-144小时,搅拌速度为160-200rpm,通气为0.5∶1vvm,气升式生物反应器空气搅拌的条件;72-144小时为0.75∶1vvm;发酵温度为24-27℃,然后进入食用、药用真菌菌粉的生产,其中按本步骤发酵至144小时左右,还原糖下降变缓,即可终止发酵;d、将发酵液“内含菌丝体”加入提取多糖时获得的泸饼,以调解含水量;通过胶体磨、研磨、均质,使其基质颗粒小于5微米,通过离心式喷雾干燥机,喷雾干燥成食用、药用真菌菌粉,其中水份为≤10%;e、食用、药用真菌多糖的生产:按步骤c,发酵终止时将发酵罐内温度控制到90℃,维持5小时,待冷却在35℃左右进行板框过滤;然后收集滤液,真空浓缩至原体积的1/5左右;通过离心式喷雾干燥机,喷雾干燥,成为食用、药用真菌多糖产品;所述滤饼,在生产菌粉时待用。
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