[发明专利]狂犬病毒CTN株全基因组感染性cDNA克隆及其制备方法和应用无效
| 申请号： | 200910077148.4 | 申请日： | 2009-01-16 |
| 公开（公告）号： | CN101475943A | 公开（公告）日： | 2009-07-08 |
| 发明（设计）人： | 唐青;俞永新 | 申请（专利权）人： | 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所 |
| 主分类号： | C12N15/47 | 分类号： | C12N15/47;C12N15/10;C12N15/85;C12N15/11;A61K39/205;A61P31/14;C12N15/86;C12R1/93 |
| 代理公司： | 北京北新智诚知识产权代理有限公司 | 代理人： | 程凤儒 |
| 地址： | 100052北京市宣武区迎新街100*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种狂犬病毒CTN株全基因组感染性cDNA克隆，以及一种通过反向遗传技术拯救出具有活性狂犬病毒的方法。本发明利用CTN株狂犬病毒全长基因组内的单一限制性酶切位点将病毒全长分成四段进行扩增，同时用绿色荧光蛋白基因代替伪基因处423bp碱基，克隆入pVAX-R表达载体，构建成病毒基因组重组全长质粒。用PCR扩增CTN株狂犬病毒的核蛋白，磷蛋白，糖蛋白，转录大蛋白基因序列，并将扩增片段克隆入pVAX1载体中，构成反向遗传系统中的4个辅助质粒。将这5个质粒共同转染细胞，拯救狂犬病病毒。本发明成功拯救出狂犬病毒，对研究狂犬病毒的致病机理，新型疫苗的研制以及病毒载体等方面具有重要的意义。 | ||
| 搜索关键词： | 狂犬病毒 ctn 基因组 感染性 cdna 克隆 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
1、狂犬病毒CTN株全基因组感染性cDNA克隆，其特征在于，该cDNA克隆的核酸序列为SEQ ID No.1所示。
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