[发明专利]一种4-甲基辛酸的制备方法无效

专利信息
申请号: 200910080395.X 申请日: 2009-03-20
公开(公告)号: CN101525286A 公开(公告)日: 2009-09-09
发明(设计)人: 刘旭东;赵兴韦;刘锎扬;周跃 申请(专利权)人: 北京科技大学
主分类号: C07C53/126 分类号: C07C53/126;C07C51/09;C07C51/38;C07C27/02;C11B9/00
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摘要: 发明涉及一种4-甲基辛酸的制备方法,包括以下步骤:以烯丙醇为原料,合成关键中间体2-甲基-1-己醇,然后合成其衍生物。丙二酸二乙酯在强碱的作用下失去一个质子后和2-甲基-1-己醇的一系列的衍生物发生亲核取代反应,产物均为2-(2-甲基己基)丙二酸二乙酯,其经过皂化,脱羧,皂化和酸化后得到产物4-甲基辛酸。与现有技术相比,该方法具有原料易得、所使用的催化剂用量小、产品收率高、生产成本低的优点,因而更具工业化价值。
搜索关键词: 一种 甲基 辛酸 制备 方法
【主权项】:
1.一种4-甲基辛酸的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)以烯丙醇为原料,以体积比为1∶5~10加入到反应介质正戊烷中,烯丙醇与1.2M或1.6M正丁基锂发生烷基化反应,正丁基锂与烯丙醇摩尔比为2.2~2.5∶1,经过处理后,减压蒸馏高产率地得到2-甲基-1-己醇;(2)用2-甲基-1-己醇和甲基磺酰氯反应合成2-甲基-1-己醇的甲基磺酸酯,2-甲基-1-己醇和二氯甲烷的体积比为1∶5~10,2-甲基-1-己醇和三乙胺的摩尔比为1∶1.2~1.6;用2-甲基-1-己醇和对甲苯磺酰氯反应合成2-甲基-1-己醇对甲苯磺酸酯,2-甲基-1-己醇和二氯甲烷的体积比为1∶5~10,2-甲基-1-己醇和三乙胺的摩尔比为1∶1.2~1.6;向2-甲基-1-己醇中滴加三溴化磷,2-甲基-1-己醇和三溴化磷的摩尔比为3∶1.1~1.5,制得2-甲基-1-溴己烷;2-甲基-1-己醇与三氟乙酸酐混合加热制得2-甲基-1-己醇的三氟乙酸酯,2-甲基-1-己醇和三氟乙酸酐的摩尔比为1∶1.0~1.2;(3)在70%氢化钠的甲苯溶液中,加入丙二酸二乙酯,丙二酸二乙酯与甲苯的体积比为1∶5~10,氢化钠和丙二酸二乙酯的摩尔比为1.0~1.1∶1.0,丙二酸二乙酯在强碱的作用下失去一个质子,生成钠盐;然后加入相转移催化剂,相转移催化剂和丙二酸二乙酯的摩尔比为1.0∶10~40;加热至甲苯回流,温度为110~112℃,这时加入2-甲基-1-己醇的甲基磺酸酯、2-甲基-1-己醇的对甲苯磺酸酯、2-甲基-1-溴己烷、2-甲基-1-己醇的三氟乙酸酯中的任何一种,都可制得2-(2-甲基己基)丙二酸二乙酯,它们与丙二酸二乙酯的摩尔比为1.0~1.1∶1.0;(4)2-(2-甲基己基)丙二酸二乙酯先经过皂化,然后在乙二醇中脱掉一个羧基,接着再经过皂化,最后酸化后得到产物4-甲基辛酸。
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