[发明专利]肝脏前体细胞及其制备方法与应用有效
申请号: | 200910089695.4 | 申请日: | 2009-07-24 |
公开(公告)号: | CN101962629A | 公开(公告)日: | 2011-02-02 |
发明(设计)人: | 邓宏魁;丁明孝;赵东昕;陈松 | 申请(专利权)人: | 北京大学;北京华源博创科技有限公司 |
主分类号: | C12N5/08 | 分类号: | C12N5/08 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 关畅;任凤华 |
地址: | 100871 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明公开了一种肝脏前体细胞及其制备方法与应用。本发明的肝脏前体细胞是由人胚胎干细胞或诱导的多潜能干细胞分化获得表达早期肝脏标志基因甲胎蛋白(AFP)和表达胆管的标志基因角蛋白19(KRT19)和角蛋白7(KRT7)的细胞,其具有强增殖能力并具有向类肝实质细胞和类胆管细胞双向分化潜能。肝脏前体细胞的制备方法包括如下步骤:1)将人胚胎干细胞或诱导形成的多潜能干细胞在内胚层诱导培养基I上培养;2)步骤1)获得的细胞在内胚层诱导培养基II上培养;3)步骤2)获得的细胞在内胚层诱导培养基III上培养;4)步骤3)获得的细胞肝脏内胚层诱导培养基上培养;5)所述肝脏内胚层细胞在STO细胞作为饲养层上用肝脏前体细胞培养基进行培养,获得肝脏前体细胞。本发明的肝脏前体细胞具有在体外分化成肝实质和胆管的潜能。 | ||
搜索关键词: | 肝脏 体细胞 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】:
肝脏前体细胞,是由人胚胎干细胞或人诱导的多潜能干细胞分化获得表达甲胎蛋白、角蛋白19和角蛋白7的细胞,其具有增殖能力并具有向类肝实质细胞和类胆管细胞的双向分化潜能。
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