[发明专利]一种制备超低分子量肝素的方法无效
| 申请号： | 200910092339.8 | 申请日： | 2009-09-10 |
| 公开（公告）号： | CN101671711A | 公开（公告）日： | 2010-03-17 |
| 发明（设计）人： | 邢新会;叶逢春;张翀 | 申请（专利权）人： | 清华大学 |
| 主分类号： | C12P19/14 | 分类号： | C12P19/14;C12N15/70;C12N9/96;C12R1/19 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 | 代理人： | 关 畅;任凤华 |
| 地址： | 10008*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种制备超低分子量肝素的方法。本发明提供的方法，是用麦芽糖结合蛋白-肝素酶I融合蛋白降解底物中的肝素，得到超低分子量肝素；所述麦芽糖结合蛋白-肝素酶I融合蛋白，是具有序列表中的SEQ ID №：1的氨基酸残基序列的蛋白质；所述麦芽糖结合蛋白-肝素酶I融合蛋白的用量是0.4-4.0IU/g肝素，优选是1.6IU/g肝素。因此利用该融合蛋白生产的超低分子量肝素具有理想平均分子量且分子量分布范围窄，具有巨大的工业应用价值。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 制备 分子量 肝素 方法 | ||
【主权项】：
1、一种制备超低分子量肝素的方法，是用麦芽糖结合蛋白-肝素酶I融合蛋白降解肝素，得到超低分子量肝素；所述麦芽糖结合蛋白-肝素酶I融合蛋白的氨基酸序列如序列表中的SEQ ID №：1所示；所述麦芽糖结合蛋白-肝素酶I融合蛋白的用量是0.4-4.0IU/g肝素，优选是1.6IU/g肝素。
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