[发明专利]检测人TBP-2基因表达的Taqman探针荧光定量PCR方法无效
| 申请号： | 200910094171.4 | 申请日： | 2009-03-09 |
| 公开（公告）号： | CN101985649A | 公开（公告）日： | 2011-03-16 |
| 发明（设计）人： | 白洁;冯月梅 | 申请（专利权）人： | 昆明理工大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;G01N21/64 |
| 代理公司： | 昆明今威专利代理有限公司 53115 | 代理人： | 赛晓刚 |
| 地址： | 650093 云南省昆明*** | 国省代码： | 云南;53 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种检测人硫氧还蛋白结合蛋白2(thioredoxin-binding protein-2，TBP-2)的Taqman探针荧光定量PCR方法，该方法包括设计合成TBP-2的引物和Taqman探针，细胞总RNA的提取，RNA反转录成cDNA，建立Taqman PCR反应体系，将反转录得到的cDNA以四倍浓度梯度稀释建立标准曲线。利用该方法，对组织和细胞中TBP-2的表达及变化情况进行检测，可以准确、快速、灵敏地检测出人TBP-2的表达及变化情况，具有良好的重复性和稳定性，可以从mRNA水平反应TBP-2的表达及改变情况。 | ||
| 搜索关键词： | 检测 tbp 基因 表达 taqman 探针 荧光 定量 pcr 方法 | ||
【主权项】：
一种检测人TBP‑2基因表达的Taqman探针荧光定量PCR方法，其特征在于包括设计合成TBP‑2引物和Taqman探针，提取细胞总RNA，反转录得cDNA，确定最佳退火温度Tm值、最佳引物浓度、最佳探针浓度的TaqmanPCR反应体系，以cDNA为标准品建立标准曲线。
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