[发明专利]细胞-组织培养大规模生产膏桐植株的方法无效

专利信息
申请号: 200910094822.X 申请日: 2009-08-10
公开(公告)号: CN101622959A 公开(公告)日: 2010-01-13
发明(设计)人: 许继宏 申请(专利权)人: 许继宏
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00;C12N5/04
代理公司: 昆明科阳知识产权代理事务所 代理人: 李行健
地址: 650222云南省昆明*** 国省代码: 云南;53
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摘要: 细胞-组织培养大规模生产膏桐植株的方法,属植物种苗的培养技术。步骤:1.细胞悬浮培养:将膏桐组织研磨后接种,加入细胞悬浮液体培养基:MS+BA 0.2~0.5mg/L+NAA 1~6mg/L+LH 0.5~1.5mg/L+蔗糖19~22g/L;2.细胞生长测定;3.丛芽增殖培养:选生长进入静止期的细胞,接入丛芽增殖培养基:MS+6-BA 0.1~1mg/L+NAA 0.1~1.5mg/L+蔗糖20~30g/L;4.生根培养:选择生长良好的丛芽接入生根培养:MS+NAA 0.1~1mg/L;5.出瓶栽培。有益效果:本发明将膏桐细胞培养和组织培养有机的结合,周期短、成本低,为膏桐的人工繁殖、脱毒苗生产、培育优良品种提供了一种高效途径,对膏桐的开发利用具有良好前景。
搜索关键词: 细胞 组织培养 大规模 生产 植株 方法
【主权项】:
1、一种细胞-组织培养大规模生产膏桐植株的方法,其特征是包括以下步骤:(1)、膏桐细胞悬浮培养:将膏桐组织研磨后接种,加入1~3倍重量的细胞悬浮液体培养基,容器放入旋转式摇床,于温度25±2℃,黑暗条件下进行膏桐细胞悬浮培养2~4天,摇床转速为80~130r/min,细胞悬浮液体培养基是:MS+BA 0.2~0.5mg/L+NAA 1~6mg/L+LH 0.5~1.5mg/L+蔗糖19~22g/L,PH值5.8~6;(2)、对培养的膏桐细胞进行细胞生长测定;(3)、丛芽增殖培养:选取生长进入静止期的膏桐细胞,接入固体的丛芽增殖培养基,光照强度1000~2000LX,丛芽增殖培养基是:MS+6-BA 0.1~1mg/L+NAA 0.1~1.5mg/L+蔗糖20~30g/L,用质量比为0.5%~0.8%琼脂固化,PH值5.8~6,培养时间为15~20天;(4)、生根培养:选择生长良好的丛芽接入生根培养基进行生根培养,最后生产出膏桐苗,生根培养基是:MS+NAA 0.1~1mg/L;(5)、出瓶栽培:出瓶栽培的苗先保湿15~20天,保持温度不低于17℃。
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