[发明专利]一种分子靶向光敏剂及其制备方法有效
| 申请号： | 200910104023.6 | 申请日： | 2009-06-05 |
| 公开（公告）号： | CN101569627A | 公开（公告）日： | 2009-11-04 |
| 发明（设计）人： | 李东红;刁俊林;刘建仓 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军第三军医大学野战外科研究所 |
| 主分类号： | A61K31/519 | 分类号： | A61K31/519;A61K41/00;C07D519/00;A61P35/00;C07D487/22;C07D475/04 |
| 代理公司： | 重庆中之信知识产权代理事务所 | 代理人： | 涂 强 |
| 地址： | 400042重*** | 国省代码： | 重庆;85 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 一种分子靶向光敏剂及其制备方法，该分子靶向光敏剂由叶酸卟啉组成，该叶酸卟啉的分子结构式中的R1、R2、R3各自独立地为羟基、直链或支链烃氧基，分子结构式中的n为1-20。其制备方法是由单羟基卟啉与二卤代烃发生烷基化反生成卤代卟啉，在与邻苯二甲酰亚胺钾发生Gabriel反应生成酰胺卟啉，用肼水解该酰胺卟啉得到伯胺卟啉；然后用伯胺卟啉再与叶酸发生酰胺化反应即得到所述的叶酸卟啉。本发明的制备方法使用的原料稳定易得，反应条件温和，产率高，生成的反应物对肿瘤细胞具有很好的靶向作用，部分光敏剂体外光动力抑瘤活性结果显示强效，用于肿瘤靶向性光动力治疗，具有很好的临床应用价值。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 分子 靶向 光敏剂 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种分子靶向光敏剂，其特征在于：该分子靶向光敏剂由叶酸卟啉组成，该叶酸卟啉的分子结构式如下：![]()
其中R1、R2和R3各自独立地为羟基、直链或支链烃氧基；n为1-20。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国人民解放军第三军医大学野战外科研究所，未经中国人民解放军第三军医大学野战外科研究所许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200910104023.6/，转载请声明来源钻瓜专利网。
