[发明专利]茚地普隆的合成方法无效
申请号: | 200910104207.2 | 申请日: | 2009-06-30 |
公开(公告)号: | CN101591338A | 公开(公告)日: | 2009-12-02 |
发明(设计)人: | 周向东;徐长荣;苏敏 | 申请(专利权)人: | 中国人民解放军第三军医大学 |
主分类号: | C07D487/04 | 分类号: | C07D487/04 |
代理公司: | 重庆志合专利事务所 | 代理人: | 徐永谦 |
地址: | 400038重*** | 国省代码: | 重庆;85 |
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摘要: | 本发明涉及一种茚地普隆的合成方法,所述方法以廉价易得的3-氨基苯乙酮为起始原料,3-氨基苯乙酮与乙酸酐反应转变成3-乙酰胺基苯乙酮,所得3-乙酰胺基苯乙酮先与粉末状氢氧化钾作用,再与碘甲烷反应转变N-甲基-N-(3-乙酰基苯基)乙酰胺,所得N-甲基-N-(3-乙酰基苯基)乙酰胺在乙醇钠的作用下与甲酸乙酯反应得碱金属3-(N-甲基-N-乙酰基)胺基-β-酮苯基丙醛烯醇盐。所得碱金属3-(N-甲基-N-乙酰基)胺基-β-酮苯基丙醛烯醇盐与(3-氨基-1H-吡唑-4-基)-2-噻吩甲酮缩合合成茚地普隆。该方法成本低、反应条件温和、安全环保、易于工业化生产,所得茚地普隆可作为安眠药用于失眠症治疗。 | ||
搜索关键词: | 合成 方法 | ||
【主权项】:
1.一种茚地普隆的合成方法,其特征在于包含以下步骤:1)反应温度为0~室温下,3-氨基苯乙酮与乙酸酐反应得到3-乙酰胺基苯乙酮;2)有机溶剂中,步骤1)中得到的3-乙酰胺基苯乙酮先与粉末状氢氧化钾反应,再与甲基化试剂反应得到N-甲基-N-(3-乙酰基苯基)乙酰胺;3)反应温度为0~75℃,反应条件为无水,将步骤2)得到的N-甲基-N-(3-乙酰基苯基)乙酰胺先与碱金属烷氧化物反应,再与甲酸酯反应,得到碱金属3-(N-甲基-N-乙酰基)胺基-β-酮苯基丙醛烯醇盐;4)以水做为反应介质,反应温度为5~65℃下,步骤3)所得到的碱金属3-(N-甲基-N-乙酰基)胺基-β-酮苯基丙醛烯醇盐在酸性条件下与(3-氨基-1H-吡唑-4-基)-2-噻吩甲酮缩合得到茚地普隆,酸性条件中采用的酸为浓盐酸或醋酸,水∶酸重量比为2~15∶1。
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