[发明专利]依替巴肽的固相合成方法有效
| 申请号： | 200910119585.8 | 申请日： | 2009-03-17 |
| 公开（公告）号： | CN101838308A | 公开（公告）日： | 2010-09-22 |
| 发明（设计）人： | 廖志;杨毅跃 | 申请（专利权）人： | 无锡市凯利药业有限公司 |
| 主分类号： | C07K7/06 | 分类号： | C07K7/06;C07K1/04;A61P7/02 |
| 代理公司： | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人： | 魏忠晖 |
| 地址： | 214261*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种依替巴肽的固相合成方法。该依替巴肽的固相合成方法采用以下步骤：在载体树脂上进行氨基酸缩合，所得树脂烘干后以三氟乙酸进行切割，得到依替巴肽粗品；然后以双氧水进行氧化，氧化时间30～60分钟；以醋酸中和并过滤后，对滤液进行HPLC纯化，收集特征峰；然后将收集物旋蒸并浓缩、冻干，即得醋酸依替巴肽精品。本发明提供了一种很简单而且易操作的工艺合成路线，在合成上选用的原料只需要单保护的Fmoc-Har-OH2和Fmoc-Trp-OH2，这样在原料的得到上就更容易，缩短了生产周期。 | ||
| 搜索关键词： | 依替巴肽 相合 成方 | ||
【主权项】：
一种依替巴肽的固相合成方法，其特征在于：在载体树脂上进行氨基酸缩合，所得树脂烘干后以三氟乙酸进行切割，得到依替巴肽粗品；然后将粗品用水溶解，以双氧水进行氧化来增加粗品在水中的溶解度，氧化时间30～60分钟；以醋酸中和并过滤后，对滤液进行HPLC纯化，收集特征峰；然后将收集物旋蒸并浓缩、冻干，即得醋酸依替巴肽精品。
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