[发明专利]健脑补肾制剂的含量测定方法有效
申请号: | 200910130500.6 | 申请日: | 2009-04-18 |
公开(公告)号: | CN101532994A | 公开(公告)日: | 2009-09-16 |
发明(设计)人: | 姚俊华 | 申请(专利权)人: | 姚俊华 |
主分类号: | G01N30/02 | 分类号: | G01N30/02;A61K31/704;C07H15/256;C07J63/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 226100江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明提供了一种健脑补肾制剂的含量测定方法,包括:供试品加入甲醇和乙酸的混合溶液10-50ml进行前处理得到供试品溶液;制备对照品溶液;采用HPLC进行测定;按照外标方法进行计算,即得该健脑补肾制剂中甘草酸的含量;该方法准确、便捷。 | ||
搜索关键词: | 补肾 制剂 含量 测定 方法 | ||
【主权项】:
1. 一种健脑补肾制剂的含量测定方法,其为测定该健脑补肾制剂中的甘草酸的含量,该含量测定方法包括:(1)供试品的前处理,包括取健脑补肾制剂,取健脑补肾制剂的量折合含有中药甘草的生药材约为0.17g-0.34g,加入甲醇和乙酸的混合溶液10-50ml处理至少10分钟,滤过,得到供试品溶液;(2)对照品溶液的制备,称取对照品,加流动相溶解并稀释,该对照品浓度以甘草酸计算为0.002-5mg/ml,即得,所述对照品选自甘草酸铵、甘草酸单铵、甘草酸双铵或甘草苷;所述的流动相为选自甲醇或乙腈的酸溶液;(3)采用HPLC进行测定,该HPLC的色谱条件包括,流动相为甲醇或乙腈的酸溶液;填充剂选自十八烷基硅烷键合硅胶、辛烷基硅烷键合硅胶、苯基硅烷键合硅胶;检测波长为220-450nm;(4)吸取对照品溶液和供试品溶液注入高效液相色谱仪测定,按照外标方法进行计算,即得甘草酸的含量。
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