[发明专利]一种(7-甲氧基-1-萘基)乙腈的合成方法有效

专利信息
申请号: 200910154735.9 申请日: 2009-12-03
公开(公告)号: CN101723855A 公开(公告)日: 2010-06-09
发明(设计)人: 张治国;肖杨柏 申请(专利权)人: 浙江科技学院;台州明翔化工有限公司
主分类号: C07C255/37 分类号: C07C255/37;C07C253/30
代理公司: 杭州中成专利事务所有限公司 33212 代理人: 盛辉地
地址: 310023 *** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 一种(7-甲氧基-1-萘基)乙腈的合成方法,是以7-甲氧基四氢萘-1-酮为主要起始原料,依次经过脱水乙腈化、脱氢芳构化反应制成,两步反应步骤中采用单一反应溶剂,两步反应采用一锅法工艺。用本发明的合成方法,反应条件温和,工艺操作简单,总收率大于94%。
搜索关键词: 一种 甲氧基 萘基 合成 方法
【主权项】:
1.一种(7-甲氧基-1-萘基)乙腈的合成方法,以7-甲氧基四氢萘-1-酮为主要起始原料,依次经过脱水乙腈化、脱氢芳构化反应制成,化学反应式如下:其特征在于,所述脱水乙腈化和脱氢芳构化的反应中采用同一种反应溶剂,采用一锅法反应工艺直接制备,无需对脱水乙腈化反应的中间产物进行分离纯化处理,直接将脱水乙腈化反应产物溶液用于脱氢芳构化反应,制备步骤如下:(1)脱水乙腈化:7-甲氧基四氢萘-1-酮在苄胺/庚酸催化下与氰乙酸进行脱水乙腈化反应,反应溶剂为苯或甲苯中的一种,反应温度为回流温度,反应时间10~40h,冷却后得到(7-甲氧基-3,4-二氢-1-萘基)乙腈溶液;(2)脱氢芳构化:将步骤(1)中所得的产物(7-甲氧基-3,4-二氢-1-萘基)乙腈溶液与2,3-二氯-5,6-二氰对苯醌进行反应脱氢,采用和反应步骤(1)中同一种反应溶剂,反应温度为0-45℃,反应时间为1.0h~5.0h;反应液过滤,滤液依次进行碱洗、水洗、饱和食盐水洗涤,减压蒸除溶剂后,剩余物用乙醇∶水体积比为V/V=8∶2重结晶,得到(7-甲氧基-1-萘基)乙腈。
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