[发明专利]一种乙型肝炎病毒cccDNA双色荧光PCR检测方法及其试剂盒的应用无效
| 申请号： | 200910157352.7 | 申请日： | 2009-07-27 |
| 公开（公告）号： | CN101967522A | 公开（公告）日： | 2011-02-09 |
| 发明（设计）人： | 史成军;徐贵峰;任美峰;刘健翊 | 申请（专利权）人： | 北京索奥生物医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/70 | 分类号： | C12Q1/70;C12Q1/68;G01N21/64;C12R1/93 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 100070 北京市丰*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种使用双色荧光定量PCR技术(PCR-双色荧光探针法)从外周血、肝组织等样本中检测乙型肝炎病毒共价闭合环状DNA(HBV cccDNA)的方法及其试剂盒。该方法包括：(1)采集样本；(2)提取DNA；(3)双色荧光定量PCR体外扩增法对样本进行检测；(4)扩增反应结束后根据各标本扩增反应的荧光强度对相应样本进行分析，从而判断所采集的样本中HBV cccDNA存在，并能对通过阳性质控品的标准曲线对其进行准确定量，实现了对HBVcccDNA的实时快速定量检测。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 乙型肝炎 病毒 cccdna 荧光 pcr 检测 方法 及其 试剂盒 应用 | ||
【主权项】：
本发明为一种乙型肝炎病毒cccDNA(HBV cccDNA)双色荧光PCR检测方法及其试剂盒的应用，从外周血或者肝组织等样品中提取DNA，通过双色荧光定量PCR的方法对标本中的HBV cccDNA进行扩增，达到实时快速定量检测之目的。
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