[发明专利]2-三氟甲基吲哚衍生物的制备方法无效
| 申请号： | 200910165814.X | 申请日： | 2009-08-02 |
| 公开（公告）号： | CN101987832A | 公开（公告）日： | 2011-03-23 |
| 发明（设计）人： | 张兴国;董淑祥;李金恒;汤日元 | 申请（专利权）人： | 温州大学 |
| 主分类号： | C07D209/10 | 分类号： | C07D209/10;C07D401/04;C07D401/14;B01J31/24;B01J31/04;B01J27/13 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 325027 浙江省温州市*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明属于一种2-三氟甲基吲哚衍生物的制备方法。本方法以F-113a为氟原料与邻溴或邻氯苯甲醛反应制备多卤代烯烃，再以任意伯胺反应选择性的合成了一系列2-三氟甲基吲哚衍生物，最后通过结构修饰合成了一系列舍吲哚衍生物。上述反应以Pd2(dba)3为催化剂，在氮磷配体参与下用叔丁醇钠为碱，用甲苯为溶剂。该方法具有合成路线短，反应时间短，操作简单，反应选择性好，产率良好等优势。 | ||
| 搜索关键词： | 甲基 吲哚 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.两类2-三氟甲基吲哚衍生物B利C，其特征在于，该化合物的结构式如下所示：![]()
其中，化合物A是反应原料，X可以为Cl，Br等中的任意一种。化合物B及化合物C中化合物中的R1基团，可以是氢原子、卤素或其他烃基。B及化合物C中的R2基团，可以为脂肪烃基或芳香烃基中的任意一种。根据权利要求1所述的化合物B的制备方法，其特征在于，以A为原料，经与伯胺反应得到化合物B。
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