[发明专利]狗鱼幼鱼弹状病毒实时荧光RT-PCR检测法和试剂盒无效

专利信息
申请号: 200910189339.X 申请日: 2009-12-24
公开(公告)号: CN102108414A 公开(公告)日: 2011-06-29
发明(设计)人: 卢体康;刘荭;郑晓聪;何俊强;陈红莲 申请(专利权)人: 深圳出入境检验检疫局动植物检验检疫技术中心
主分类号: C12Q1/70 分类号: C12Q1/70;C12Q1/68;G01N21/64;C12R1/93
代理公司: 深圳鼎合诚知识产权代理有限公司 44281 代理人: 罗瑶
地址: 518001 广东省深*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明公开了狗鱼幼鱼弹状病毒(PFRV)的实时荧光RT-PCR检测方法和试剂盒。本发明的方法和试剂盒利用特异性的引物对和探针,能够特异性地检测出PFRV病毒;重复性好,可稳定地进行检测;灵敏度高,相应的灵敏度为101.5TCID50。
搜索关键词: 狗鱼 幼鱼 弹状病毒 实时 荧光 rt pcr 检测 试剂盒
【主权项】:
狗鱼幼鱼弹状病毒(Pike fry rhabdovirus,PFRV)的实时荧光RT‑PCR检测方法,所述方法包括利用特异性探针和引物对,以病毒基因组RNA为模板进行实时荧光RT‑PCR反应,其特征在于:所述引物对为能扩增出狗鱼幼鱼弹状病毒G基因的基因片段的引物对,并且分别含有Seq ID No.1和Seq ID No.2所示的序列;Seq ID No.1:5’‑AGGCAATCATTCAATTTGGCTAAC‑3’Seq ID No.2:5’‑CATTTCCATACATGGTCCCTGTTG‑3’所述探针为能与狗鱼幼鱼弹状病毒G基因位于所述引物对之间的序列相同或互补、且长度为20~40bp的寡核苷酸序列,并且所述探针的5’端和3’端分别标记有荧光报告基团和荧光淬灭基团。
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