[发明专利]氟标记环芬尼类衍生物及其参照化合物和中间体、及制备方法和应用无效
| 申请号： | 200910197712.6 | 申请日： | 2009-10-27 |
| 公开（公告）号： | CN101805247A | 公开（公告）日： | 2010-08-18 |
| 发明（设计）人： | 沈玉梅;朱华;黄立梁 | 申请（专利权）人： | 中国科学院上海应用物理研究所 |
| 主分类号： | C07C43/23 | 分类号： | C07C43/23;C07C41/16;C07B59/00;C07C43/315;A61K51/04;A61P35/00;A61P5/30;A61K101/02 |
| 代理公司： | 上海智信专利代理有限公司 31002 | 代理人： | 薛琦;朱水平 |
| 地址： | 201800 上*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： |
本发明公开了一种氟标记环芬尼类衍生物及其参照化合物和中间体、及制备方法和应用。该氟标记环芬尼类衍生物如式V所示；其中，基团R如下式所示，18F为放射性氟-18；基团R1和基团R2各自独立的为H、CH3或C2H5；该n为0～5。该氟标记环芬尼类衍生物具有雌激素受体的调节作用，对ER受体具有很好的靶向性，毒副作用较低，对癌细胞聚集组织显像效果良好，很适合PET显像，也是一种潜在的雌激素药物。 |
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| 搜索关键词： | 标记 环芬尼类 衍生物 及其 参照 化合物 中间体 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
1.一种如式V所示的氟标记环芬尼类衍生物；![]()
其中，基团R如下式所示，18F为放射性氟-18；![]()
其中，基团R1和基团R2各自独立的为H、CH3或C2H5；该n为0～5。
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