[发明专利]一种D-缬氨酸的合成方法有效

专利信息
申请号: 200910199143.9 申请日: 2009-11-20
公开(公告)号: CN102070473A 公开(公告)日: 2011-05-25
发明(设计)人: 阙利民;吴争光;蔡彤 申请(专利权)人: 上海雅本化学有限公司
主分类号: C07C229/08 分类号: C07C229/08;C07C227/34
代理公司: 上海新天专利代理有限公司 31213 代理人: 王巍
地址: 201109 *** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明公开了一种D-缬氨酸的合成方法。以异丁醛为起始原料,经氰化制备2-氨基-3-甲基丁腈;再采用无机碱和酮催化剂催化水解得到混旋的游离碱(±)-2-氨基-3-甲基丁酰胺;用拆分剂L-DBTA,在丙酮与水的混合溶剂中拆分,得到光学活性的D-2-氨基-3-甲基丁酰胺L-DBTA盐固体;再经酸化分离拆分剂,回流水解精制得到D-2-氨基-3-甲基丁酸,即D-缬氨酸。本发明方法原材料价廉易得,操作简便,成本低,对环境的污染少,适宜工业化生产。
搜索关键词: 一种 缬氨酸 合成 方法
【主权项】:
1.一种D-缬氨酸的合成方法,其特征在于该方法包括下列步骤:(1)氰化:异丁醛、氰化钠和氯化铵在氨水中,于35~40℃反应3~8小时,经萃取脱溶得到2-氨基-3-甲基丁腈;(2)酰胺化:将2-氨基-3-甲基丁腈在醇与水的混合溶剂中,经无机碱和酮催化剂催化水解,得到混旋的游离碱(±)-2-氨基-3-甲基丁酰胺;(3)拆分:游离碱(±)-2-氨基-3-甲基丁酰胺用拆分剂L-DBTA在丙酮和水的混合溶剂中进行拆分,得到光学活性的D-2-氨基-3-甲基丁酰胺;(4)水解:将D-2-氨基-3-甲基丁酰胺加入盐酸回流水解,再经过阳离子交换柱、洗脱、脱色,浓缩,过滤,干燥等后处理得到D-缬氨酸。
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