[发明专利]新型抗菌、抗癌化合物及其衍生物的制备和用途无效
申请号: | 200910203152.0 | 申请日: | 2009-06-06 |
公开(公告)号: | CN101906094A | 公开(公告)日: | 2010-12-08 |
发明(设计)人: | 杨更亮;马正月;田伟;方保岭;王戈;李林波;杨春柳;白立改 | 申请(专利权)人: | 杨更亮 |
主分类号: | C07D335/06 | 分类号: | C07D335/06;C07D495/04;A61K31/382;A61K31/4743;A61K31/4162;A61P31/10;A61P31/04;A61P35/00 |
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地址: | 071002 河北省保*** | 国省代码: | 河北;13 |
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摘要: | 本发明公开了式(I)、(II)、(III)、(III’)、(IV)表示的新型抗菌、抗癌化合物、其衍生物、其立体异构体、其立体异构体的外消旋或非外消旋混合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物,还公开了其制备方法、药物组合物以及生物活性。 | ||
搜索关键词: | 新型 抗菌 抗癌 化合物 及其 衍生物 制备 用途 | ||
【主权项】:
1.一种通式(I)、(II)、(III)、(III’)、(IV)表示的新型抗菌、抗癌化合物、其衍生物、其立体异构体、其立体异构体的外消旋或非外消旋混合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物:其中Y、Z代表所在环上任意位置的元素,可选自C、O、S、N;当Y、Z为O、S时是二价元素;为N时是三价元素;为C时是四价元素;虚线表示此键可有可无,当形成双键时相邻的化学键都不能为双键;k、l为0,1的整数;m、n为0,1,2的整数;R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8各自独立地选自氢、氟、氯、溴、碘、羟基、氰基、C1-20-烃基、C1-20-烃基氧基、C1-20-烃基羰基、C1-20-烃基羰基氧基。条件是R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8中至少有一个不为氢,其中当上述基团中含有烃基部分时,所述烃基部分可以任选地被一个或多个独立地选自氟、氯、溴和碘的卤素原子取代;R9选自C1-20-烃基,所述烃基任选地被一个或多个独立地选自氟、氯、溴和碘的卤素原子取代;R10选自氢、C1-20-烃基、C1-20-烃基氧基、C1-20-烃基羰基、C1-20-烃基羰基氧基;R11、R12选自烃基、芳基、杂芳基;A1选自CH2、CH2CH2、O、S、S(O)、S(O)2、NR1;A2选自O、S、S(O)、S(O)2、NR1、Cl、Br、F、I、P;A3选自O、S、S(O)、S(O)2、NR1、Cl、Br、F、I、P;A4选自C1-20-烃基、C1-20-烃基氧基、C1-20-烃基羰基、C1-20-烃基羰基氧基、O、S、S(O)、S(O)2、NR1、Cl、Br、F、I、P;其中所述C1-20-烃基是芳香烃基或非芳香烃基,或者是直链烃基或支链烃基,或者是环烃基或非环烃基。
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