[发明专利]内源性干扰素诱导物的注射液和纳米微囊化溶液的制备方法无效
申请号: | 200910215745.9 | 申请日: | 2009-12-31 |
公开(公告)号: | CN101810638A | 公开(公告)日: | 2010-08-25 |
发明(设计)人: | 刘宗柱 | 申请(专利权)人: | 青岛农业大学 |
主分类号: | A61K31/787 | 分类号: | A61K31/787;A61P31/12;A61P9/08;A61P9/10 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 266300 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 内源性干扰素诱导物的注射液和纳米微囊化溶液的制备方法,它涉及一种通过诱导内源性干扰素水平的提高。应用内源性干扰素诱导技术,避免了干扰素制剂本身种属特异性强的缺陷,并且可以通过多种方式给药,更方便于生产实践中应用,具有起效剂量极低,降解产物可直接进入动物机体代谢池继续代谢等特点,对于有效控制养殖动物病毒性感染,降低药残危害具有重要意义。 | ||
搜索关键词: | 内源 干扰素 诱导 注射液 纳米 微囊化 溶液 制备 方法 | ||
【主权项】:
内源性干扰素诱导物的注射液和纳米微囊化溶液的制备方法,其特征在于它的制备过程为:400ml-500ml注射用水中依次加入焦亚硫酸钠0.7g-0.9g、氯化钠1.4-g1.6g以及适量的磷酸二氢钠与磷酸氢二钠,加热至20-60℃,进一步优选为30-50℃之间的某一特定温度,加入2800mg-3000mg聚胞苷酸搅拌使溶解,保温10分钟,然后加入2800mg-3000mg聚肌苷酸搅拌使溶解,保温配对15-30分钟,即得到聚肌胞苷酸母液。
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