[发明专利]一种提高蝴蝶兰繁殖系数的方法无效

专利信息
申请号: 200910219895.7 申请日: 2009-11-12
公开(公告)号: CN101874470A 公开(公告)日: 2010-11-03
发明(设计)人: 马谦;于亚军 申请(专利权)人: 大连大学
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 大连东方专利代理有限责任公司 21212 代理人: 李猛
地址: 116622 辽宁省*** 国省代码: 辽宁;21
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摘要: 发明属于生物技术领域,具体涉及一种提高蝴蝶兰Phalaenopsis hybrid繁殖系数的方法。该方法使用天然物泥炭藓Sphagnum palustre灭菌后作为培养基质,培养基中不加活性炭和琼脂,定期向泥炭藓基质中注射经抽滤灭菌的低浓度6BA(6-苄基腺嘌呤)和NAA(萘乙酸)促进原球茎增殖和健康生长分化;利用了蝴蝶兰具有群居性的生物学特性,适当加大接种密度为20~25个原球茎/75cm2培养基质面积。获得了较高的增殖率。需要配合无菌操作技术的使用。具有操作简便、节约成本、可重复性好等特点。适用于工厂化生产。
搜索关键词: 一种 提高 蝴蝶兰 繁殖系数 方法
【主权项】:
一种提高蝴蝶兰繁殖系数的方法,包括以下步骤:1)取由花梗诱导出的原球茎为外植体;2)将生出的原球茎分离成以一个芽为单位的小块,接种于培养基质中,接种密度为20~25个小块/75cm2培养基质;所述的培养基质是以经121℃,1.0~1.2个大气压,15min灭菌的泥炭藓(Sphagnum palustre);3)接种后按下述条件培养:培养温度为25℃±2℃,培养液pH值为5.6~5.8,光照时间为12~16小时,光照强度为2000~2500lux;每周向其中注射经121℃,1.0~1.2个大气压,20min抽滤灭菌的MS培养液,用量为20mL/次/75cm2;注射周期为1次/周;所述的MS培养液为组织培养常用的基本培养基,但其中,蔗糖含量降为20g/L,配方中其它成分未作修改,在此基础上再添加6BA至1.0~2.0mg/L;以及添加NAA至0.1~0.2mg/L;所述的6BA和NAA均使用孔径规格为0.22mm的无菌滤膜进行抽滤灭菌;4).培养60天后将组培苗放在自然光下开瓶炼苗3~4天后,向温室移栽;步骤1)~3)均在无菌环境下进行。
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