[发明专利]乌拉地尔果糖注射液及制备方法无效
申请号: | 200910224209.5 | 申请日: | 2009-11-25 |
公开(公告)号: | CN101721360A | 公开(公告)日: | 2010-06-09 |
发明(设计)人: | 徐荣明;陈文婕;顾攀;赵辉;魏珺璇;杨廷 | 申请(专利权)人: | 蚌埠丰原医药科技发展有限公司 |
主分类号: | A61K9/08 | 分类号: | A61K9/08;A61K31/513;A61K47/26;A61P9/12;A61P3/10 |
代理公司: | 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 | 代理人: | 王朋飞 |
地址: | 233010*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | 本发明涉及一种乌拉地尔果糖注射液及其制备方法。本发明的注射液由乌拉地尔、果糖、注射用水和酸碱度调节剂组成,其中,所述乌拉地尔的质量体积浓度为0.01%~0.05%;所述果糖的质量体积浓度为5%~10%;pH值为3.1~6.1。与现有乌拉地尔注射液相比,优点在于施用时不用考虑患者的体内的胰岛素量,特别适用于伴有糖尿病的高血压患者和围手术期的高血压患者;并且在应用本发明的注射液过程中,可避免目前现有产品使用过程中的中间环节感染和污染,更加安全、方便和快捷;而且本发明的乌拉地尔果糖注射液的制备方法操作简单,适于工业化大生产。 | ||
搜索关键词: | 乌拉 果糖 注射液 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种乌拉地尔果糖注射液,其特征在于,由乌拉地尔、果糖、注射用水和酸碱度调节剂组成,其中,所述乌拉地尔的质量体积浓度为0.01%~0.05%;所述果糖的质量体积浓度为5%~10%;pH值为3.1~6.1。
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