[发明专利]一种酒石酸泰乐菌素-盐酸多西环素药物组合物的制备方法有效
| 申请号： | 200910227729.1 | 申请日： | 2009-12-30 |
| 公开（公告）号： | CN101744831A | 公开（公告）日： | 2010-06-23 |
| 发明（设计）人： | 张晓会;刘兴金;杨会鲜 | 申请（专利权）人： | 洛阳普莱柯生物工程有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/7048 | 分类号： | A61K31/7048;A61K31/65;A61K9/16;A61K9/00;A61P31/04 |
| 代理公司： | 洛阳明律专利代理事务所 41118 | 代理人： | 卢洪方 |
| 地址： | 471003 河南省洛*** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种酒石酸泰乐菌素-盐酸多西环素药物组合物的制备方法。将高分子材料溶于有机溶剂制备成分散介质；分别将酒石酸泰乐菌素、盐酸多西环素粉缓慢加入到分散介质中，加热搅拌溶解后冷却，分别得到酒石酸泰乐菌素微球混悬液、盐酸多西环素微球混悬液；将分散微球的混悬液离心、过滤、洗涤、干燥，得微球。酒石酸泰乐菌素微球与盐酸多西环素微球的重量比以泰乐菌素和多西环素计为3～4∶1，混合均匀加入辅料制备成可溶性粉、颗粒、口服液。本发明制备的药物组合物疗效好，并且掩盖了药物苦味，利于畜禽的摄入。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 酒石酸 菌素 盐酸 多西环素 药物 组合 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种酒石酸泰乐菌素-盐酸多西环素药物组合物的制备方法，分别将酒石酸泰乐菌素、盐酸多西环素制备成微球，将二者混合后加入辅料，分别制备成可溶性粉、颗粒或口服液。
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