[发明专利]新型环氧噻酮化合物及其制备方法和用途有效
| 申请号： | 200910259234.7 | 申请日： | 2009-12-17 |
| 公开（公告）号： | CN102101863A | 公开（公告）日： | 2011-06-22 |
| 发明（设计）人： | 唐莉;邱荣国 | 申请（专利权）人： | 唐莉 |
| 主分类号： | C07D493/04 | 分类号： | C07D493/04;C07D417/06;A61K31/427;A61P35/00;A61P25/00;A61P19/02;A61P29/00;A61P9/10 |
| 代理公司： | 隆天国际知识产权代理有限公司 72003 | 代理人： | 吴小瑛 |
| 地址： | 100176 北*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： |
本发明的目的在于提供一系列新型环氧噻酮化合物及其生产制备的方法和在制药方面的用途。所述环氧噻酮化合物以埃坡霉素D或衍生物为原料采用生物转化及化学合成或化学修饰等方法制得。可用于治疗增生性疾病，有希望成为新型抗癌药物的先导化合物。本发明提供的新型环氧噻酮化合物具有如下通式(I)。 |
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| 搜索关键词： | 新型 环氧噻酮 化合物 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
1.一种环氧噻酮化合物，其具有如下通式(I)：![]()
其中，A-D为下述式(a)的碳碳双键或为式(b)的环氧基团，![]()
X为O或N-R；W选自NR1R或O-R，其中R选自H、羟基或氨基保护基、取代或未取代的低级烷基或不饱和烃基；R1选自H、OH或取代或未取代的低级烷基或不饱和烃基，或与R的共同形成环烷基；R2选自H、取代或未取代的低级烷基或不饱和烃基、与C-4上另一甲基共同形成低级环烷基；R3选自H、OH、或NH2；R4选自H、取代或未取代的低级烷基；或上述化合物的药学可接受的盐、水合物、多晶结构体、光学异构体、外消旋体、非对映异构体或对映异构体。
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