[发明专利]聚噁唑啉共聚物的多官能形式和包含它的药物组合物有效
| 申请号： | 200980106276.5 | 申请日： | 2009-01-12 |
| 公开（公告）号： | CN101959934A | 公开（公告）日： | 2011-01-26 |
| 发明（设计）人： | J·米尔顿·哈里斯;迈克尔·大卫·本特利;尹君尚 | 申请（专利权）人： | 塞瑞纳治疗公司 |
| 主分类号： | C08G69/44 | 分类号： | C08G69/44 |
| 代理公司： | 北京天昊联合知识产权代理有限公司 11112 | 代理人： | 丁业平;戚秋鹏 |
| 地址： | 美国亚*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本公开提供了具有两个或三个反应性官能团的2-取代-2-噁唑啉的共聚物，其中所述反应性官能团还是化学上互不相关的。所述的共聚物可以是无规共聚物、嵌段共聚物、或无规共聚物与嵌段共聚物结构的混合物。此外，本公开提供了用于合成上述聚合物和用于与诸如靶向剂、诊断剂和治疗剂相结合的新方法。 | ||
| 搜索关键词： | 聚噁唑啉 共聚物 官能 形式 包含 药物 组合 | ||
【主权项】：
以下通式结构的杂官能聚噁唑啉衍生物：R1‑{[N(COX)CH2CH2]o‑[N(COR2)CH2‑CH2)]n‑[N(COY)CH2‑CH2)]m}a‑Z其中：R1是引发基团，包括但不限于氢、烷基、取代的烷基、芳烷基、或取代的芳烷基基团；R2对于每个重复单元独立地选自未取代的或取代的烷基、未取代的或取代的烯基、未取代的或取代的芳烷基或未取代的或取代的杂环基烷基基团；X是包含第一官能团的侧基部分；Y是包含第二官能团的侧基部分；Z是终止性亲核试剂，其中Z是惰性的，或者其中Z包含第三官能团；a是ran或block，ran表示无规共聚物，block表示嵌段共聚物；o和m各自是独立地选自1‑50的整数；n是选自0‑1000的整数；和其中第一和第二官能团彼此是化学上互不相关的，且第三官能团，在存在时，与第一或第二官能团中的至少一个相同或不同。
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