[发明专利]制备腺嘌呤化合物的方法无效

专利信息
申请号: 200980109466.2 申请日: 2009-01-16
公开(公告)号: CN102143964A 公开(公告)日: 2011-08-03
发明(设计)人: 桥本和树;嘉藤田涉;高桥和彦;栗本步 申请(专利权)人: 大日本住友制药株式会社;阿斯利康(瑞典)有限公司
主分类号: C07D473/18 分类号: C07D473/18
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 周齐宏;刘健
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要: 公开了制造可用作药品的式(1)所示的腺嘌呤化合物的方法。这种制造式(1)的化合物的方法包括使式(2)所示的化合物与式(3)所示的化合物在含硼还原剂存在下反应的步骤。[在式(1)中,m和n各自代表2至5的数;R1代表具有1-6个碳原子的烷基;R2和R3与相邻氮原子结合并形成吡咯烷、吗啉、哌啶、哌嗪等;且R4代表具有1-3个碳原子的烷基。]
搜索关键词: 制备 嘌呤 化合物 方法
【主权项】:
1.制备下式(1)所示的化合物或其可药用盐的方法:其中m和n独立地为2至5的整数,R1是C1-6烷基,R2和R3相同或不同并且是氢原子或C1-6烷基,或R2和R3与相邻氮原子结合形成吡咯烷、吗啉、硫代吗啉、哌啶、高哌啶、哌嗪或高哌嗪,且所述哌嗪或高哌嗪的位置4的氮原子可以被C1-4烷基取代,且R4是C1-3烷基,其特征在于使下式(2)所示的化合物或其盐:其中m、n、R1、R2和R3与上文定义的相同,和下式(3)所示的化合物:其中R4与上文定义的相同,在含硼还原剂存在下反应。
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