[发明专利]制备腺嘌呤化合物的方法无效
申请号: | 200980109466.2 | 申请日: | 2009-01-16 |
公开(公告)号: | CN102143964A | 公开(公告)日: | 2011-08-03 |
发明(设计)人: | 桥本和树;嘉藤田涉;高桥和彦;栗本步 | 申请(专利权)人: | 大日本住友制药株式会社;阿斯利康(瑞典)有限公司 |
主分类号: | C07D473/18 | 分类号: | C07D473/18 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 周齐宏;刘健 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: |
公开了制造可用作药品的式(1)所示的腺嘌呤化合物的方法。这种制造式(1)的化合物的方法包括使式(2)所示的化合物与式(3)所示的化合物在含硼还原剂存在下反应的步骤。[在式(1)中,m和n各自代表2至5的数;R1代表具有1-6个碳原子的烷基;R2和R3与相邻氮原子结合并形成吡咯烷、吗啉、哌啶、哌嗪等;且R4代表具有1-3个碳原子的烷基。] |
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搜索关键词: | 制备 嘌呤 化合物 方法 | ||
【主权项】:
1.制备下式(1)所示的化合物或其可药用盐的方法:
其中m和n独立地为2至5的整数,R1是C1-6烷基,R2和R3相同或不同并且是氢原子或C1-6烷基,或R2和R3与相邻氮原子结合形成吡咯烷、吗啉、硫代吗啉、哌啶、高哌啶、哌嗪或高哌嗪,且所述哌嗪或高哌嗪的位置4的氮原子可以被C1-4烷基取代,且R4是C1-3烷基,其特征在于使下式(2)所示的化合物或其盐:
其中m、n、R1、R2和R3与上文定义的相同,和下式(3)所示的化合物:
其中R4与上文定义的相同,在含硼还原剂存在下反应。
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