[发明专利]作为肾素抑制剂的取代的哌啶类无效
| 申请号： | 200980111758.X | 申请日： | 2009-02-06 |
| 公开（公告）号： | CN101981028A | 公开（公告）日： | 2011-02-23 |
| 发明（设计）人： | P·赫罗德;R·马;V·奇恩克;S·叶拉科维奇;D·本克 | 申请（专利权）人： | 诺瓦提斯公司 |
| 主分类号： | C07D413/12 | 分类号： | C07D413/12;C07D413/14;A61P9/12;A61K31/445 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人： | 黄革生;林柏楠 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： |
本发明涉及通式(I)的化合物和其盐，优选其可药用盐；其中R具有说明书中所解释的含义，还涉及它们的制备方法和这些化合物作为药物尤其是作为肾素抑制剂的用途。 |
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| 搜索关键词： | 作为 抑制剂 取代 哌啶 | ||
【主权项】：
1.式(I)的化合物或其盐，优选其可药用盐![]()
其中R是C2-8-链烯基，C2-8-炔基，C0-8-烷基-羰基-任选地N-单-C1-8-烷基化的氨基-C1-8-烷基，C3-8-环烷基-C0-8-烷基，C1-8-烷基-磺酰基-C1-8-烷基，任选地N-单-或N，N-二-C1-8-烷基化的氨甲酰基-C0-8-烷基，任选地O-C1-8-烷基化的羧基-C0-8-烷基，任选地N和/或N’单-、二-或三-C1-8-烷基化的脲基-C1-8-烷基，杂环基羰基-C0-8-烷基或杂环基-C0-8-烷基；各个所述基团都可以是被取代的，优选地被1-4个独立地选自以下的取代基取代：C1-8-烷氧基，C1-8-烷氧基-C1-8-烷氧基，C1-8-烷基，氰基，卤素，羟基，氧代，三氟甲氧基和三氟甲基。
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