[发明专利]病毒浓缩方法无效
| 申请号： | 200980112158.5 | 申请日： | 2009-03-31 |
| 公开（公告）号： | CN101983238A | 公开（公告）日： | 2011-03-02 |
| 发明（设计）人： | 高仓由光;市川雅子;近藤一博;清水昭宏 | 申请（专利权）人： | 日本烟草产业株式会社 |
| 主分类号： | C12N7/02 | 分类号： | C12N7/02;C12N15/09 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人： | 张平元 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | 本发明提供能够更简便地浓缩低浓度的病毒溶液中的病毒、病毒载体的新方法，以及用于进行该方法的试剂盒。从低浓度的病毒液高效率地浓缩病毒，传统上需要麻烦的操作、昂贵的仪器或者熟练的技术。本发明的方法能够使在保持病毒载体的感染能力的同时使进行浓缩变得容易，因此，适于在使用病毒载体的基因治疗、疫苗治疗等领域中作为安全且简便的载体浓缩技术应用。 | ||
| 搜索关键词： | 病毒 浓缩 方法 | ||
【主权项】：
一种浓缩病毒的方法，该方法包括以下步骤：(1)通过使凝集素与含病毒液接触、并使病毒与凝集素结合，并且，(i)该凝集素与能够与载体结合的分子相连接，并通过该分子结合于载体，从而与凝集素结合的病毒间接地结合于载体，或者(ii)该凝集素直接结合于载体，从而使与凝集素结合的病毒结合于载体；(2)从含病毒液分离载体；(3)用含糖的洗脱液处理回收的载体，并从该载体洗脱病毒，其中，该洗脱液的量少于(1)的含病毒液的容积；以及(4)从(3)的洗脱液分离载体，从而得到病毒浓缩液。
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