[发明专利]有机铜络合物及其作为抗癌剂和用于保护正常组织免受电离辐射的用途无效
申请号: | 200980113936.2 | 申请日: | 2009-02-20 |
公开(公告)号: | CN102007134A | 公开(公告)日: | 2011-04-06 |
发明(设计)人: | 瓦列里·塔甘斯基;阿兰姆·布罗克普 | 申请(专利权)人: | 柏林夏瑞蒂医科大学;瓦列里·塔甘斯基 |
主分类号: | C07F1/00 | 分类号: | C07F1/00;A61K31/00;A61P35/00 |
代理公司: | 苏州创元专利商标事务所有限公司 32103 | 代理人: | 范晴 |
地址: | 德国*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | 本发明涉及有机铜复合物以及包含该有机铜复合物的药用组合物。它们尤其可用于治疗由过度增生细胞引起的疾病,且可保护正常组织免受电离辐射。它们是通过使丙烯酸铜与有机化合物在氯仿/甲醇混合物中在酸性至中性pH条件下反应制得的,该有机化合物选自4-[双(2-氯乙)胺]-D,L-苯丙氨酸(溶肉瘤素)、其氢氯化物、N-(2-furanidil)-5-氟尿嘧啶(替加氟)、以及氨基碳酰氮丙啶(leacadin)。 | ||
搜索关键词: | 有机 络合物 及其 作为 抗癌剂 用于 保护 正常 组织 免受 电离辐射 用途 | ||
【主权项】:
一种有机铜络合物,它是通过使丙烯酸铜与有机化合物在氯仿/甲醇混合物中在酸性至中性pH条件下反应制得的,该有机化合物选自4‑[双(2‑氯乙)胺]‑D,L‑苯丙氨酸(溶肉瘤素)、其氢氯化物、N‑(2‑furanidil)‑5‑氟尿嘧啶(替加氟)、以及氨基碳酰氮丙啶(leacadin)。
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