[发明专利]磷脂酰肌醇3-激酶的抑制剂无效
申请号: | 200980118020.6 | 申请日: | 2009-04-14 |
公开(公告)号: | CN102083826A | 公开(公告)日: | 2011-06-01 |
发明(设计)人: | T·王;A·阿罗诺夫;M·科尼拜斯;F·马尔泰斯;M·莱德伯尔;A·勒逖兰;V·马罗内;D·梅瑟史密斯;K·科特勒尔;G·M·伯特拉;J·H·科姆 | 申请(专利权)人: | 沃泰克斯药物股份有限公司 |
主分类号: | C07D417/04 | 分类号: | C07D417/04;C07D513/04;A61K31/428;A61K31/4365;A61P37/00 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 吴宗颐 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明涉及用作PI3K抑制剂、尤其是PI3K-γ抑制剂的化合物。本发明还提供包含所述化合物的药学可接受的组合物,以及在治疗各种疾病、病症或障碍中使用该组合物的方法。 | ||
搜索关键词: | 磷脂酰肌醇 激酶 抑制剂 | ||
【主权项】:
1.具有以下通式的化合物:
或其药学可接受的盐,其中X是N或CH;R1是-C(O)N(R1a)(R1b),其中R1a是任选被JR取代的C1-4脂族基或C3-6脂环族基;各JR独立地是氟、JR1或-OJR1;JR1选自C1-4脂族基或C3-6脂环族基;R1b是氢或者R1a和R1b与它们所连接的氮一起形成4-6元的杂环,其中所述杂环任选地含有另外的氧原子,并且任选被JR2取代;且JR2独立地选自氟,C1-2烷基,C3-6脂环族基团或-OC1-2烷基。
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