[发明专利]肽及其衍生物、其制备及其在制备治疗性和/或预防性的活性药物组合物中的用途

摘要

下列通式(I)的肽及其衍生物，及其生理上可接受的盐：H2N-GHRPX1X2PX3X4X5PX6PPPX7X8X9X10B(1)B(2)B(3)-X11，其中：B(1)代表化学键或氨基酸G；B(2)代表化学键或氨基酸Y；B(3)代表化学键或氨基酸R；X1-X10代表20种遗传编码的氨基酸中的一种，X11代表OR1，R1＝氢或(C1-C10-烷基)，或NR2R3，R2和R3相同或不同且代表氢、(C1-C10)-烷基，或残基-PEG5-60K，其中PEG-残基通过间隔子与N原子连接，或残基NH-Y-Z-PEG5-60K，其中Y代表化学键或选自S、C、K或R的遗传编码的氨基酸，Z代表间隔子，通过该间隔子可连接聚乙二醇(PEG)-残基。

主权项

下列通式I的肽及其衍生物，和其生理上可接受的盐：H2N‑GHRPX1X2PX3X4X5PX6PPPX7X8X9X10B(1)B(2)B(3)‑X11    (I)，其中：B(1)代表化学键或氨基酸G；B(2)代表化学键或氨基酸Y；B(3)代表化学键或氨基酸R；X1‑X10代表20种遗传编码的氨基酸中的一种，X11代表OR1，R1＝氢或(C1‑C10‑烷基)，或NR2R3，R2和R3相同或不同，且代表氢、(C1‑C10)‑烷基，或残基‑PEG5‑60K，其中PEG‑残基通过间隔子与N原子连接，或残基NH‑Y‑Z‑PEG5‑60K，其中Y代表化学键或选自S、C、K或R的遗传编码的氨基酸，和Z代表间隔子，通过该间隔子可连接聚乙二醇(PEG)‑残基。