[发明专利]1-联苯甲基咪唑化合物的制备方法有效
| 申请号： | 200980122256.7 | 申请日： | 2009-06-08 |
| 公开（公告）号： | CN102083823A | 公开（公告）日： | 2011-06-01 |
| 发明（设计）人： | 佐藤耕司;八木努;樱谷宪司;谷雄一郎 | 申请（专利权）人： | 第一三共株式会社 |
| 主分类号： | C07D405/14 | 分类号： | C07D405/14;C07D403/10;C07D233/90;C07C69/716;C07C67/42 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 高旭轶 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： |
本发明提供具有优越的血管紧张素II受体拮抗活性的1-联苯甲基咪唑化合物的制备方法，或其中间体。本发明提供通过在自由基引发剂存在条件下使用氧化剂氧化式(1)化合物(Ra：H，烷基)制备式(5)化合物(R1，Ra：H，烷基)的方法，并且随后与氨生成剂以及式R1CHO化合物(R1H，烷基)或者式R1C(ORb)3化合物(R1：H，烷基；Rb：烷基)反应。 |
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| 搜索关键词： | 联苯 甲基 咪唑 化合物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.下式(5)化合物的制备方法：![]()
(其中R1表示氢原子或者C1-C4烷基，和Ra表示氢原子或者C1-C4烷基)通过氧化下式(1)化合物：![]()
(其中Ra表示氢原子或者C1-C4烷基)在自由基引发剂存在条件下使用氧化剂，随后将所得化合物与氨生成剂以及式R1CHO化合物(其中R1表示氢原子或者C1-C4烷基)或式R1C(ORb)3化合物(其中R1表示氢原子或者C1-C4烷基，和Rb表示C1-C6烷基)反应。
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