[发明专利]制备用于合成2’-氰基-2’-脱氧-N4-棕榈酰基-1-β-D-阿拉伯呋喃糖基胞嘧啶的中间体有效
申请号: | 200980126945.5 | 申请日: | 2009-05-08 |
公开(公告)号: | CN102088982A | 公开(公告)日: | 2011-06-08 |
发明(设计)人: | 加文·J·伍德;罗伯特·韦斯特伍德 | 申请(专利权)人: | 西克拉塞尔有限公司 |
主分类号: | A61K31/7068 | 分类号: | A61K31/7068;C07F7/08;C07H19/06;A61P35/00 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 邹宗亮 |
地址: | 英国*** | 国省代码: | 英国;GB |
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摘要: | 本发明涉及制备式682-4化合物的方法,所述方法包括以下步骤:(i)将式682-1化合物转化为式682-2′化合物;(ii)将所述式682-2′化合物转化为式682-3化合物;和(iii)将所述式682-3化合物转化为式682-4化合物。本发明的另一个方面涉及上述方法在制备2′-氰基-2′-脱氧-N4-棕榈酰基-1-β-D-阿拉伯呋喃糖基胞嘧啶中的用途,所述2′-氰基-2′-脱氧-N4-棕榈酰基-1-β-D-阿拉伯呋喃糖基胞嘧啶其为一种于治疗和/或预防癌症中治疗有用的嘧啶核苷。 | ||
搜索关键词: | 制备 用于 合成 氰基 脱氧 sup 棕榈 阿拉伯 呋喃糖 胞嘧啶 中间体 | ||
【主权项】:
1.制备式682-4化合物的方法,所述方法包括以下步骤:(i)将式682-1化合物转化为式682-2′化合物;(ii)将所述式682-2′化合物转化为式682-3化合物;和(iii)将所述式682-3化合物转化为式682-4化合物;
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