[发明专利]作为用于糖尿病的11β HSD1抑制剂的四氢噌啉类无效
申请号: | 200980127529.7 | 申请日: | 2009-07-06 |
公开(公告)号: | CN102089287A | 公开(公告)日: | 2011-06-08 |
发明(设计)人: | 让·阿克曼;库尔特·阿姆雷因;贝恩德·库恩;亚历山大·V·迈韦格;维尔纳·奈德哈特 | 申请(专利权)人: | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 |
主分类号: | C07D237/28 | 分类号: | C07D237/28;C07D403/04;A61K31/502;A61P3/10 |
代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人: | 柳春琦 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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摘要: |
式(I)的化合物及其药用盐和酯,其中A和R1至R3具有权利要求1中给出的含义,可以以药物组合物形式使用。 |
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搜索关键词: | 作为 用于 糖尿病 11 hsd1 抑制剂 四氢噌啉类 | ||
【主权项】:
1.式(I)化合物
其中A是 CRaRb或-CH2-CH2-;R1是 氢或烷基;R2是 氢或烷基;R3是 烷基,环烷基,环烷基-烷基,芳基,取代的芳基,1H-吡唑基或取代的1H-吡唑基,其中取代的芳基是被1至3个取代基取代的芳基,所述的取代基独立地选自:烷基,卤素和卤代烷基,并且其中取代的1H-吡唑基是被1至3个取代基取代的1H-吡唑基,所述的取代基独立地选自:烷基和芳基;Ra是 氢或甲基;Rb是 氢或甲基;或Ra和Rb与它们连接的碳原子一起形成环丙基,环丁基或环戊基;条件是在Ra和Rb同时都是氢或都是甲基的情况下,则R3是(1-甲基环丙基)甲基;及其药用盐和酯。
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