[发明专利]作为VEGF-2受体和蛋白酪氨酸激酶抑制剂的吡啶衍生物

摘要

本发明涉及通式(I)的化合物：其中W、D、E、G、J、L、R₁、R₂、R₃、R₄、R₅及Y如本文所定义，及其药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物，其单独使用或与一或多种其它药物活性化合物组合使用于治疗中，以治疗与血管生成调节失控相关的疾病，诸如癌症及皮肤病及眼病。

主权项

1.通式I化合物及其药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物，其中R₁、R₂及R₃表示氢、直链或支链饱和或不饱和C_1-6烃基；D表示氮或CH；E表示氮或CH；G表示氮或CH；J表示氮或CH；L表示氮或CH；n表示1至2的整数；W表示氧或硫；R₄表示氢、C_1-10烷基、C_2-10链烯基、C_2-10炔基、C_1-6羟基烷基、C_3-8环烷基、C_3-8环烯基、C_2-7杂环烷基、C_6-12芳基、C_3-12杂芳基或C_2-7杂环烯基，其中所述的C_1-10烷基、C_2-10链烯基、C_2-10炔基、C_1-6羟基烷基、C_3-8环烷基、C_3-8环烯基、C_2-7杂环烷基、C_6-12芳基、C_3-12杂芳基或C_2-7杂环烯基任选被一或多个相同或不同的独立选自以下的取代基取代：氢、卤素、氧代、羟基、三氟甲基、羧基、氰基、C_1-6烷基、C_2-6链烯基、C_1-6烷氧基、C_1-6烷氧基羰基、C_1-6烷硫基、三氟甲基、C_3-8环烷基、C_3-8环烯基、C_2-7杂环烷基、C_2-7杂环烯基、C_6-12芳基、C_3-12杂芳基及C_1-3烷基氨基，其中所述的C_1-6烷基、C_2-6链烯基、C_1-6烷氧基、C_1-6烷氧基羰基、C_1-6烷硫基、三氟甲基、C_3-8环烷基、C_3-8环烯基、C_2-7杂环烷基、C_2-7杂环烯基、C_6-12芳基、C_3-12杂芳基及C_1-3烷基氨基任选被一或多个相同或不同的独立选自羟基、C_1-4烷基、C_1-4烷氧基羰基的取代基取代；或R₃与R₄一起形成C_3-8环烷基的一部分；Y表示羰基或硫代；R₅表示氢、C_1-6烷基、C_1-6烷基氨基、C_1-6烷氧基、C_3-8环烷基、C_3-8环烯基、C_2-7杂环烷基或C_2-7杂芳基，其中所述的C_1-6烷基、C_1-6烷基氨基、C_1-6烷氧基、C_3-8环烷基、C_2-7杂环烷基或C_2-7杂芳基任选被一或多个独立选自以下的取代基取代：氰基、C_1-6烷基、C_1-6烷氧基羰基或C_1-6烷基羰基氧基。