[发明专利]作为激酶抑制剂的2-[1H-苯并咪唑-2(3H)亚基]-2-(嘧啶-2-基)乙酰胺和2-[苯并噻唑-2(3H)亚基]-2-(嘧啶-2-基)乙酰胺无效
| 申请号： | 200980136689.8 | 申请日： | 2009-09-25 |
| 公开（公告）号： | CN102159568A | 公开（公告）日： | 2011-08-17 |
| 发明（设计）人： | 纳塔利娅·奥雷科埃切亚;保罗·P·比罗扎;科马思·V·达摩达兰;卡伦·Y·波恩蒂乌斯;路易斯·鲁滨逊;雷纳·J·西蒙;特鲁昂·乌;凯文·T·韦伯 | 申请（专利权）人： | 泰立克公司 |
| 主分类号： | C07D401/14 | 分类号： | C07D401/14;C07D403/06;C07D403/14;C07D417/06;C07D417/14;A61K31/506;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 | 代理人： | 李丙林;张英 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： |
2-[1H-苯并咪唑-2(3H)亚基]-2-(嘧啶-2-基)乙酰胺和2-[苯并噻唑-2(3H)亚基]-2-(嘧啶-2-基)乙酰胺以及它们的盐是用于癌症治疗的激酶抑制剂。式I |
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| 搜索关键词： | 作为 激酶 抑制剂 苯并咪唑 嘧啶 乙酰 噻唑 | ||
【主权项】：
1.具有下式的化合物，或其盐，![]()
其中：X是NH或S；m是0、1、2或3；n是1、2、3或4；R1是烷基、取代的烷基、杂烷基、取代的杂烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、芳烷基、取代的芳烷基、杂芳烷基、取代的杂芳烷基、卤素、硝基、或氰基，或者是-OR、-SR、-C(O)R、-OC(O)R、-C(O)OR、-NR2、-SO2OR、-OSO2R、-SO2NR2、-NR3SO2R、-CONR2、-NR3COR和-NR3C(O)OR，其中每个R独立地是氢、烷基、取代的烷基、杂烷基、取代的杂烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、芳烷基、取代的芳烷基、杂芳烷基、或取代的杂芳烷基，并且R3是氢或C1-C3烷基；且R2是烷基、取代的烷基、杂烷基、取代的杂烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、芳烷基、取代的芳烷基、杂芳烷基、取代的杂芳烷基、卤素、硝基、或氰基，或者是-OR、-SR、-C(O)R、-OC(O)R、-C(O)OR、-NR2、-SO2OR、-OSO2R、-SO2NR2、-NR3SO2R、-CONR2、-NR3COR和-NR3C(O)OR，其中每个R独立地是氢、烷基、取代的烷基、杂烷基、取代的杂烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、芳烷基、取代的芳烷基、杂芳烷基、或取代的杂芳烷基，并且R3是氢或C1-C3烷基。
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