[发明专利]IAP抑制剂无效

专利信息
申请号: 200980139137.2 申请日: 2009-07-23
公开(公告)号: CN102171209A 公开(公告)日: 2011-08-31
发明(设计)人: 丹内特·达德利;约翰·A·弗莱加尔;丘迪·杜巴库 申请(专利权)人: 健泰科生物技术公司
主分类号: C07D403/12 分类号: C07D403/12;C07D403/10;A61K31/4025;A61P35/00
代理公司: 北京市柳沈律师事务所 11105 代理人: 陈桉
地址: 美国加利*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 发明提供了作为IAP抑制剂的新颖化合物,其具有以下通式,其中X1、X2、X3、Y、A、R1、R2、R3、R4、R4’、R5、R5’、R6和R6’如本申请所定义。本发明化合物可用于在以下细胞中诱导细胞凋亡(或使细胞对细胞凋亡敏感),在所述细胞中IAP被过表达或参与对正常细胞凋亡过程的耐受。因此,所述化合物可用在可药用组合物中并用于治疗癌症。
搜索关键词: iap 抑制剂
【主权项】:
1.式I化合物:其中X1、X2和X3独立为O或S;Y为(CHR7)n、O或S;其中n为1或2,及R7为H、卤素、烷基、芳基、芳烷基、氨基、芳基氨基、烷基氨基、芳烷基氨基、烷氧基、芳基氧基或芳烷基氧基;A为6元芳族环基团或包含1-4个杂原子的杂芳族环基团,其任选取代有氨基、羟基、巯基、卤素、羧基、脒基、胍基、烷基、烷氧基、芳基、芳基氧基、酰基、酰基氧基、酰基氨基、烷氧基羰基氨基、环烷基、烷基硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、氨基磺酰基、烷基氨基磺酰基、烷基磺酰基氨基或杂环基团;其中每个烷基、烷氧基、芳基、芳基氧基、酰基、酰基氧基、酰基氨基、环烷基和杂环基团任选取代有羟基、卤素、巯基、羧基、烷基、烷氧基、卤代烷基、氨基、硝基、氰基、环烷基、芳基或杂环基团;R1为H,或R1和R2一起形成5-8元环;R2为烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳烷基、杂环基团或杂环基烷基;每个基团任选取代有羟基、巯基、卤素、氨基、羧基、烷基、卤代烷基、烷氧基或烷基硫基;R3为H或烷基;R4和R4’独立为H、羟基、氨基、烷基、芳基、芳烷基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基或杂芳基烷基,其中每个烷基、芳基、芳烷基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基和杂芳基烷基任选取代有卤素、羟基、巯基、羧基、烷基、烷氧基、氨基和硝基;R5和R5’各自独立为H或烷基;及R6和R6’各自独立为H、烷基、芳基或芳烷基。
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