[发明专利]手性配体

摘要

制备式(1)配体的方法，其中R₁为C₁-C₈-烷基；未被取代的环戊基、环己基、降冰片烷基或金刚烷基；或被1-3个C₁-C₄-烷基或C₁-C₄-烷氧基取代的环戊基或环己基；或未被取代和被1-3个C₁-C₄-烷基、C₁-C₄-烷氧基、C₁-C₄-氟烷基或C₁-C₄-氟烷氧基取代的苄基、苯基、萘基和蒽基；F和Cl，R₂和R₃各自独立地为C连接的烃基或杂烃基，且R₄为C₁-C₄-烷基、环戊基、环己基、苯基、甲基苯基、甲基苄基或苄基，其包括(a)在式(A)化合物的胺侧链的邻位立体选择性金属化，其中R₄如上定义，与式R₁-PX2的二卤化物反应，其中R₁如上定义且X为Cl或Br，立体选择性水解以得到含有SPO基团的化合物，和与式H-PR₂R₃仲膦反应，其中R₂和R₃如上定义，以得到式(1)化合物。通过所述方法得到的新配体及其金属络合物。

主权项

1.制备式(1)化合物的方法，其中：R₁为C₁-C₈-烷基；未被取代的环戊基、环己基、降冰片烷基或金刚烷基；或被1-3个C₁-C₄-烷基或C₁-C₄-烷氧基取代的环戊基或环己基；或未被取代和被1-3个C₁-C₄-烷基、C₁-C₄-烷氧基、C₁-C₄-氟烷基或C₁-C₄-氟烷氧基取代的苄基、苯基、萘基和蒽基；F和Cl，R₂和R₃各自独立地为C连接的烃基或杂烃基，R₄为C₁-C₄-烷基、环戊基、环己基、苯基、甲基苯基、甲基苄基或苄基，其包括以下步骤：(a)在式(A)化合物的胺侧链的邻位立体选择性金属化，其中R₄如上定义，与式R₁-PX2的二卤化物反应，其中R₁如上定义且X为Cl或Br，以得到式(B)化合物使式(B)化合物立体选择性水解以得到含有SPO基团的式(C)化合物(b)使式(C)化合物与式H-PR₂R₃的仲膦反应，其中R₂和R₃如上定义，以得到式(1)化合物。