[发明专利]用作胆固醇酯转移蛋白抑制剂的环己烷甲酰胺衍生物无效
申请号: | 200980149454.2 | 申请日: | 2009-12-10 |
公开(公告)号: | CN102245568A | 公开(公告)日: | 2011-11-16 |
发明(设计)人: | T·霍夫曼;H·屈内;E·J·尼索;P·菲列格尔 | 申请(专利权)人: | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 |
主分类号: | C07C323/52 | 分类号: | C07C323/52;C07C327/30;A61K31/167;A61K31/216;A61P9/00 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 黄革生;林柏楠 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: |
本发明涉及式(I)的新化合物及其药学上可接受的盐,其中R、R2和Q如说明书和权利要求书中所定义,还涉及它们的制备方法、它们作为药物的用途和包含它们的药物组合物。 |
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搜索关键词: | 用作 胆固醇 转移 蛋白 抑制剂 环己烷 甲酰胺 衍生物 | ||
【主权项】:
1.式I的化合物,及其药学上可接受的盐
其中R2是C1-C10烷基;R是式II的基团
或-SR1,其中R1是氢或C(O)C1-C10烷基;且Q是式IIa、IIb、IIc、IId或IIe的基团
其中X1、X2、X3、X4、X5和X6独立地是氢、C1-C6烷基、C3-C8环烷基、卤代-C1-C6烷基、卤代-C3-C8环烷基、卤代-C1-C6烷氧基、卤素、氰基、硝基、酰基或芳基;A是C-X1或N;D是C-X2或N;E是C-X3或N;G是C-X4或N;J是C-X1或N;L是S、O或NH;且M是C-X2或N;其中在式IIa中至少一个A、D、E和G是N。
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