[发明专利]制备5-氯甲基-2,3-吡啶二甲酸酐的方法有效

专利信息
申请号: 200980149821.9 申请日: 2009-11-03
公开(公告)号: CN102245578A 公开(公告)日: 2011-11-16
发明(设计)人: F·门杰斯;J·格布哈特;M·拉克;M·凯尔;R·F·克利马;D·科尔特斯;R·莱希特;H·泽赫;J·施罗德 申请(专利权)人: 巴斯夫欧洲公司
主分类号: C07D213/81 分类号: C07D213/81;C07D401/04;C07D405/04
代理公司: 北京市中咨律师事务所 11247 代理人: 刘金辉;林柏楠
地址: 德国路*** 国省代码: 德国;DE
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摘要: 发明涉及一种制备5-氯甲基-2,3-吡啶二甲酸酐(I)的方法,其中Z为氢或卤素;Z1为氢、卤素、氰基或硝基,该方法包括如下步骤:(i)在选自卤代烃的溶剂中,任选在自由基引发剂的存在下,使式(II)化合物与氯化剂反应,其中符号具有式(I)中给出的含义,和(ii)将步骤(i)中形成的化合物(I)从选自如下物质的溶剂中结晶:氯苯、1,2-二氯苯、1,3-二氯苯、1,4-二氯苯、二氯乙烷、三氯甲烷、二氯甲烷、甲苯、二甲苯、乙酸乙酯、甲基叔丁基醚及其混合物。化合物(I)在合成除草咪唑啉酮中是有用的中间体。
搜索关键词: 制备 甲基 吡啶 二甲 酸酐 方法
【主权项】:
1.一种制备5-氯甲基-2,3-吡啶二甲酸酐(I)的方法,其中Z为氢或卤素;Z1为氢、卤素、氰基或硝基;所述方法包括如下步骤:(i)在选自卤代烃的溶剂中,任选在自由基引发剂的存在下,使式(II)化合物与氯化剂反应,其中符号具有式(I)中给出的含义,和(ii)将步骤(i)中形成的化合物(I)从选自如下物质的溶剂中结晶:1,2-二氯乙烷、氯苯、1,2-二氯苯、1,3-二氯苯、1,4-二氯苯、三氯甲烷、二氯甲烷、甲苯、二甲苯、、乙酸烷基酯(例如乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙酸甲酯)、甲基叔丁基醚、二异丙基醚、环戊基甲基醚及其混合物。
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