[发明专利]制备5-氯甲基-2,3-吡啶二甲酸酐的方法有效
申请号: | 200980149821.9 | 申请日: | 2009-11-03 |
公开(公告)号: | CN102245578A | 公开(公告)日: | 2011-11-16 |
发明(设计)人: | F·门杰斯;J·格布哈特;M·拉克;M·凯尔;R·F·克利马;D·科尔特斯;R·莱希特;H·泽赫;J·施罗德 | 申请(专利权)人: | 巴斯夫欧洲公司 |
主分类号: | C07D213/81 | 分类号: | C07D213/81;C07D401/04;C07D405/04 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 刘金辉;林柏楠 |
地址: | 德国路*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: |
本发明涉及一种制备5-氯甲基-2,3-吡啶二甲酸酐(I)的方法,其中Z为氢或卤素;Z1为氢、卤素、氰基或硝基,该方法包括如下步骤:(i)在选自卤代烃的溶剂中,任选在自由基引发剂的存在下,使式(II)化合物与氯化剂反应,其中符号具有式(I)中给出的含义,和(ii)将步骤(i)中形成的化合物(I)从选自如下物质的溶剂中结晶:氯苯、1,2-二氯苯、1,3-二氯苯、1,4-二氯苯、二氯乙烷、三氯甲烷、二氯甲烷、甲苯、二甲苯、乙酸乙酯、甲基叔丁基醚及其混合物。化合物(I)在合成除草咪唑啉酮中是有用的中间体。 |
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搜索关键词: | 制备 甲基 吡啶 二甲 酸酐 方法 | ||
【主权项】:
1.一种制备5-氯甲基-2,3-吡啶二甲酸酐(I)的方法,
其中Z为氢或卤素;Z1为氢、卤素、氰基或硝基;所述方法包括如下步骤:(i)在选自卤代烃的溶剂中,任选在自由基引发剂的存在下,使式(II)化合物与氯化剂反应,
其中符号具有式(I)中给出的含义,和(ii)将步骤(i)中形成的化合物(I)从选自如下物质的溶剂中结晶:1,2-二氯乙烷、氯苯、1,2-二氯苯、1,3-二氯苯、1,4-二氯苯、三氯甲烷、二氯甲烷、甲苯、二甲苯、
、乙酸烷基酯(例如乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙酸甲酯)、甲基叔丁基醚、二异丙基醚、环戊基甲基醚及其混合物。
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