[发明专利]黑色素产生抑制剂有效
申请号: | 200980151797.2 | 申请日: | 2009-12-22 |
公开(公告)号: | CN102264357A | 公开(公告)日: | 2011-11-30 |
发明(设计)人: | 横山浩治;木村诚;玉井将志;齐藤优子;加藤朋美;池田优 | 申请(专利权)人: | 宝丽化成工业有限公司 |
主分类号: | A61K31/045 | 分类号: | A61K31/045;A61K8/34;A61K31/065;A61K31/075;A61K31/085;A61K31/135;A61K31/137;A61K31/198;A61K31/40;A61K31/4015;A61K31/4164;A61K31/4409;A61 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 庞立志;李连涛 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: |
本发明公开了一种黑色素产生抑制剂,其对黑色素产生具有优异的抑制活性且是高度安全的。该黑色素产生抑制剂包含通式(1)表示的化合物(不包括克霉唑)和/或其药理学上可接受的盐。式中,A1、A2和A3独立地选自氢原子、可具有取代基的芳基、和可具有取代基的芳杂环基,其中A1、A2和A3中的至少一个选自所述芳基和所述芳杂环基,A1、A2和A3中所含碳原子的总数为6至50,当A1、A2和A3中的至少两个表示所述芳基或所述芳杂环基时,相邻的两个芳基或芳杂环基可经由烷基链或烯基链相互键合而形成环;m表示0至2的整数;X表示杂原子、氢原子或碳原子;R1和R2独立地选自氢原子和氧代基,其中当R1和R2中的一个是氧代基时另一个不存在;R3选自氢原子、和一个或一部分氢原子或碳原子可被杂原子取代的C1-8烃基,其中化合物中所存在R3的数量与X的数量相对应,当存在两个以上R3时则R3独立地存在并且相邻的两个R3可相互键合而与X一起形成环,R3的末端可键合到A1、A2和A3所键合的碳原子上,由此形成环。 |
||
搜索关键词: | 黑色素 产生 抑制剂 | ||
【主权项】:
1.黑色素产生抑制剂,其包含下述通式(1)表示的化合物(不包括克霉唑)和/或其药理学上可接受的盐:[化1]
其中,A1、A2和A3各自独立地选自氢原子、可具有取代基的芳基、和可具有取代基的芳杂环基,但A1、A2和A3中的至少一个选自所述芳基和所述芳杂环基,并且A1、A2和A3中所含碳原子的总数为6至50;当A1、A2和A3中的两个以上各自表示所述芳基或所述芳杂环基时,相邻的两个所述芳基或所述芳杂环基可经由烷基链或烯基链相互键合而进一步形成环;m表示0至2的整数;X表示杂原子、氢原子或碳原子;R1和R2各自独立地选自氢原子和氧代,但当R1和R2中的一个表示氧代时,另一个不存在;R3选自氢原子和一部分氢原子或碳原子可被杂原子取代的具有1至8个碳原子的烃基,R3的数量与X的数量相对应;但当两个以上的R3存在时,所述R3相互独立,且当两个以上的R3存在时,相邻的两个R3可相互键合而与X一起形成环;并且R3的末端可键合到A1、A2和A3所键合的碳原子上,由此形成环。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于宝丽化成工业有限公司,未经宝丽化成工业有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200980151797.2/,转载请声明来源钻瓜专利网。