[发明专利]扎来普隆(zaleplon)胃滞留药物传递系统有效
申请号: | 200980153943.5 | 申请日: | 2009-10-19 |
公开(公告)号: | CN102300463A | 公开(公告)日: | 2011-12-28 |
发明(设计)人: | 苏赫尔·马斯里;埃坦·莫尔;戴维·基尔迈尔;埃琳娜·克吕夫;焦拉·卡尔尼;纳达夫·纳翁 | 申请(专利权)人: | 英特药业有限公司 |
主分类号: | A01N43/90 | 分类号: | A01N43/90;A61K31/519 |
代理公司: | 北京律盟知识产权代理有限责任公司 11287 | 代理人: | 孟锐 |
地址: | 以色列*** | 国省代码: | 以色列;IL |
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摘要: | 本发明提供一种生物可降解的多层控释胃滞留剂型,其任选分成第一剂量供在患者的胃和胃肠道中控制释放的扎来普隆(zaleplon)和第二剂量供在患者的胃和胃肠道中立即释放的扎来普隆,二者折叠到胶囊中,所述胶囊在与胃液接触时崩解,且所述胃滞留剂型在与胃液接触时迅速展开。本发明生物可降解的多层胃滞留剂型提供有效的睡眠诱导作用以及良好的睡眠维持作用和最低的次日残留效应。 | ||
搜索关键词: | 扎来普隆 zaleplon 滞留 药物 传递 系统 | ||
【主权项】:
一种生物可降解多层扎来普隆(zaleplon)胃滞留剂型,其包含第一剂量供在个体的胃和胃肠道中控制释放的扎来普隆和任选的第二剂量供在个体的胃和胃肠道中立即释放的扎来普隆,其中所述胃滞留剂型压缩或折叠到胶囊中,所述胶囊在与胃液接触时迅速崩解,且其中所述胃滞留剂型在所述胶囊崩解时与所述胃液接触而迅速展开。
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