[发明专利]制备杀真菌剂的方法无效
申请号: | 200980155646.4 | 申请日: | 2009-12-16 |
公开(公告)号: | CN102300850A | 公开(公告)日: | 2011-12-28 |
发明(设计)人: | G·R·豪杰斯;L·米歇尔;A·J·罗宾逊 | 申请(专利权)人: | 辛根塔有限公司 |
主分类号: | C07D231/12 | 分类号: | C07D231/12 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 李华英 |
地址: | 英国*** | 国省代码: | 英国;GB |
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摘要: |
本发明涉及制备式(I)化合物的方法,包括在催化剂存在下将相应酰胺与相应的经取代芳基反应的步骤,该催化剂包含铜和配体,Y是CHCHR6(R7)或C=C(A)Z,CY2(R2)Y3(R3),C=N-NR4(R5);Y2和Y3独立地是O,S,N;A和Z独立地是C1-6烷基;R1是CF3或CF2H;R2和R3独立地是C1-8烷基,其中R2和R3任选地一起联接形成5-8元环;R4和R5独立地是C1-8烷基;B是单键或双键;R6和R7独立地是氢或C1-6烷基。 |
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搜索关键词: | 制备 真菌 方法 | ||
【主权项】:
1.制备式(I)化合物的方法:
其中:Y是CHCHR6(R7),C=C(A)Z,CY2(R2)Y3(R3),或C=N-NR4(R5);Y2和Y3独立地是O,S,N;A和Z独立地是C1-6烷基;R1是CF3或CF2H;R2和R3独立地是C1-8烷基,其中R2和R3任选地一起联接形成5-8元环;R4和R5独立地是C1-8烷基;B是单键或双键;R6和R7独立地是氢或C1-6烷基;包括,在催化剂存在下,将式(II)化合物:
其中X是F,Cl,Br,I或磺酸酯;Y和B如对式(I)化合物所定义;与式(III)化合物反应的步骤:
其中R1如对式(I)化合物所定义;所述催化剂包含铜和配体。
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